3-(dimethoxymethyl)-1-methyl-5-(methylthio)-1H-pyrazole | 1094108-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(dimethoxymethyl)-1-methyl-5-(methylthio)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(Dimethoxymethyl)-1-methyl-5-methylsulfanylpyrazole；3-(dimethoxymethyl)-1-methyl-5-methylsulfanylpyrazole
• CAS: 1094108-04-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 202.277
• InChiKey: RIZNTIWCBIXABN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethoxymethyl)-1-methyl-5-(methylthio)-1H-pyrazole 在 Oxone 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-5-(methylsulfinyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINE INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A、L1、L2、R2、R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009114677A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 1-bis(methoxy)-4-bis(methylthio)-3-buten-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3-(dimethoxymethyl)-1-methyl-5-(methylthio)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINE INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A、L1、L2、R2、R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009114677A1

文献信息

• DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100173899A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.

  本发明涉及化合物的新型二肽类似物，其化学式为(I)、(II)或(III)：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其为血凝酶因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗或预防血栓性疾病。
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20110021492A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, L 1 , L 2 , R 2 , R 11 , and M are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供公式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A，L1，L2，R2，R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肽酶双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• US8324199B2
  申请人：——

  公开号：US8324199B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US8367709B2
  申请人：——

  公开号：US8367709B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [EN] DIPEPTIDE ANALOGS AS COAGULATION FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES COMME INHIBITEURS DE FACTEURS DE COAGULATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008157162A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Disclosed are novel dipeptide analogs compounds of Formula (I), (II) or (III) or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, which are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein, compositions containing them, and methods of using them, for example, for the treatment or prophylaxis of thrombotic diseases.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés analogues de dipeptide de formule (I), (II) ou (III) ou un stéréoisomère, un tautomère, un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate, ou un promédicament de ceux-ci, qui sont des inhibiteurs du facteur XIa et/ou de la kallicréine plasmique. L'invention concerne également des compositions les contenant, et des procédés pour les utiliser, par exemple, pour le traitement ou la prophylaxie de maladies thrombotiques.