5-bromo-1-isopropyl-2,3-dimethoxybenzene | 850254-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-isopropyl-2,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 5-Bromo-1,2-dimethoxy-3-propan-2-ylbenzene
• CAS: 850254-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: ZKACVCUNMDYAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-isopropyl-2,3-dimethoxybenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-isopropyl-2,3-dimethoxy-6-(methoxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  含 6,7-Dihydroxy-1-oxoisoindoline-4-sulfonamide 的 HIV-1 整合酶抑制剂

  摘要：

  尽管存在大量描述 HIV-1 整合酶 (IN) 抑制剂开发的科学和专利文献，但默克的 raltegravir 和吉利德的 elvitegravir 仍然是 FDA 批准用于治疗艾滋病的唯一 IN 抑制剂。含有突变形式的 IN 的 HIV-1 抗拉替拉韦菌株的出现表明需要继续努力提高 IN 抑制剂对抗性突变体的功效。我们之前已经描述了双环 6,7-dihydroxyoxoisoindolin-1-ones，它们显示出良好的 IN 抑制效力。本报告描述了将取代基引入母体 6,7-dihydroxyoxoisoindolin-1-one 平台的 4 位和 5 位的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.088
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-bromo-1-isopropyl-2,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过Au或Cu催化剂的[4 + 2]环加成反应合成[6,6，m]-三环化合物

  摘要：

  我们通过金或铜催化剂通过分子内[4 + 2]环加成反应合成了[6,6,6]-和[6,6,7]-三环化合物。通过八种二炔和四种芳香族部分之间的偶联反应来制备用于环化的底物。我们已经成功合成了11种三环化合物。

  DOI：

  10.1055/a-1479-6005

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORY OXOISOINDOLINE SULFONAMIDES<br/>[FR] OXOISOINDOLINE SULFONAMIDES INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：US OF AMERICA REPRESENTED BY THE SECRETARY DEPT OF HEALTH & HUMAN SERVICES

  公开号：WO2013016441A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Novel oxoisoindoline sulfonamide integrase inhibitors are useful to inhibit HIV activity, and are therefore suitable for treatment or prophylaxis of HIV infection, for example in the treatment or prevention of AIDS. In particular embodiments, the inhibitors are oxoisoindoline-4- sulfonamides, such as 6,7- dihydroxy- 1 -oxoisomdolirie-4-sulfonamides.

  新型的氧代异吲哚磺胺整合酶抑制剂对于抑制HIV活性非常有用，因此适用于治疗或预防HIV感染，例如用于治疗或预防艾滋病。在特定实施方式中，这些抑制剂是氧代异吲哚-4-磺胺，如6,7-二羟基-1-氧代异吲哚-4-磺胺。
• Total Synthesis of 1-Oxomiltirone and Arucadiol
  作者：Chang Ho Oh、Chaehyeon Seong、Juyeon Kang、Uiseong Chai、Dinh Hung Mac

  DOI：10.1055/s-0039-1690743

  日期：2020.12

  A practical and efficient approach for the total synthesis of arucadiol and 1-oxomiltirone is reported. The key step which involves an intramolecular [4+2] cycloaddition catalyzed by gold(III) bromide or copper(II) triflate leads to the formation of 6-6-6-fused aromatic abietane core.

  报道了一种合成arucadiol和1-oxomiltirone的实用高效方法。其中关键步骤涉及由金(III)溴化物或铜(II)三氟乙酸盐催化的分子内[4+2]环加成，导致形成6-6-6融合芳香松节烷核。
• The Total Synthesis of Pygmaeocin C
  作者：Hsing-Jang Liu、Chin-Long Chin、Duong Duc-Phi Tran、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1055/s-2004-837222

  日期：——

  Making use of a recently developed intramolecular Friedel-Crafts alkylation process as the key operation, the first total synthesis, in racemic form, of pygmaeocin C has been achieved.

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。
• Azepine inhibitors of Janus kinases
  申请人：Arvanitis G. Argyrios

  公开号：US20070149506A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• AZEPINE INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20120329782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物，这些化合物在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。