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1-amino-4-methoxy-9H-xanthen-9-one | 29949-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-4-methoxy-9H-xanthen-9-one
英文别名
1-amino-4-methoxy-xanthen-9-one;1-Amino-4-methoxy-xanthen-9-on;1-Amino-4-methoxyxanthen-9-one
1-amino-4-methoxy-9H-xanthen-9-one化学式
CAS
29949-62-0
化学式
C14H11NO3
mdl
——
分子量
241.246
InChiKey
ABCNRXXVDCGCCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-4-methoxy-9H-xanthen-9-one乙醇sodium ethanolate 作用下, 生成 6-methoxy-2-oxo-2,3-dihydro-chromeno[4,3,2-de]quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Camps Reaction with 1-Xanthonamine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01178a521
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-1-nitro-9H-xanthen-9-one 在 1% Pd/C 、 甲酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 1-amino-4-methoxy-9H-xanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    对映体合成5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂s
    摘要:
    使用1-脯氨酸作为手性结构单元,从2-氨基二苯甲酮和2-氨基-4-甲氧基黄酮开始合成对映体纯的5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.168
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文献信息

  • Synthesis of new chromeno[4,3,2-<i>de</i>]quinazolin-2-ones, -quinazolines and -pyrrolo[2,1-<i>b</i>]quinazolines
    作者:Carlos M. Martínez-Viturro、Domingo Domínguez
    DOI:10.1002/jhet.5570440510
    日期:2007.9
    The total synthesis of chromeno[4,3,2-de]quinazolin-2-ones, -quinazolines and -pyrrolo[2,1-b]quinazolines from easily prepared 4-methoxy-1-nitro-9H-xanthen-9-one is reported. These compounds, in which a 1,3-diazine ring is fused to the xanthene scaffold, were obtained with good overall yields in very few steps.
    由易于制备的4-甲氧基-1-硝基-9 H-黄嘌呤-9合成色酚[4,3,2- de ]喹唑啉-2-酮,-喹唑啉和-吡咯并[2,1- b ]喹唑啉-报告一个。这些化合物,其中1,3-二嗪环与the吨骨架稠合,仅需极少的步骤即可获得良好的总收率。
  • Camps Reaction with 1-Xanthonamine
    作者:C. F. Koelsch、F. J. Lucht
    DOI:10.1021/ja01178a521
    日期:1949.10
  • Enantiospecific synthesis of 5-phenylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
    作者:Loreto Legerén、Eduardo Gómez、Domingo Domínguez
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.09.168
    日期:2008.12
    Enantiomerically pure 5-phenylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines were synthesized starting from 2-aminobenzophenones and 2-amino-4-methoxyxanthone, using l-proline as a chiral building block.
    使用1-脯氨酸作为手性结构单元,从2-氨基二苯甲酮和2-氨基-4-甲氧基黄酮开始合成对映体纯的5-苯基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂。
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