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2-Methoxyphenyltrifluoracetat | 31083-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxyphenyltrifluoracetat
英文别名
o-Methoxyphenyltrifluoracetat;Acetic acid, trifluoro-, 2-methoxyphenyl ester;(2-methoxyphenyl) 2,2,2-trifluoroacetate
2-Methoxyphenyltrifluoracetat化学式
CAS
31083-15-5
化学式
C9H7F3O3
mdl
——
分子量
220.148
InChiKey
YPEDNYWMPXZQLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:2b0212ce1963a659f25f87a0c0d153c2
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of SB 222618. A potential PDE IV inhibitor
    摘要:
    PDE IV inhibitor SE 222618 was prepared by regioselective S(N)2' addition of 9 to bromoallene 6a followed by a stereoselective borane reduction of 4 to afford 2 which by a palladium mediated coupling with 3, delivered SE 222618 (1) in good yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)02198-x
  • 作为产物:
    描述:
    木榴油三氟乙酸酐sodium t-butanolate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-Methoxyphenyltrifluoracetat
    参考文献:
    名称:
    全合成“ Aliskiren”:高血压临床实践中的第一种肾素抑制剂
    摘要:
    我们报告了从目前的“异丙基卡隆”开始使用高度立体控制的方法,向阿利吉仑(“阿利吉仑”)迈进的“宏观周期路线”,阿利吉仑目前是一种用于治疗高血压的药物。合成的重点包括具有挑战性的RCM反应,该反应可产生九元不饱和内酯,高度立体选择性的催化Du Bois叠氮化和对邻氨基氨基醇的区域和非对映选择性氮丙啶开环。
    DOI:
    10.1021/ol100427v
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文献信息

  • Serguchev, Yu. A.; Davydova, V. G.; Makhon'kov, D. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 1006 - 1011
    作者:Serguchev, Yu. A.、Davydova, V. G.、Makhon'kov, D. I.、Beletskaya, I. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of SB 222618. A potential PDE IV inhibitor
    作者:Jose J Conde、Wilford Mendelson
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)02198-x
    日期:2000.2
    PDE IV inhibitor SE 222618 was prepared by regioselective S(N)2' addition of 9 to bromoallene 6a followed by a stereoselective borane reduction of 4 to afford 2 which by a palladium mediated coupling with 3, delivered SE 222618 (1) in good yield. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Total Synthesis of “Aliskiren”: The First Renin Inhibitor in Clinical Practice for Hypertension
    作者:Stephen Hanessian、Sébastien Guesné、Etienne Chénard
    DOI:10.1021/ol100427v
    日期:2010.4.16
    We report a “macrocycle route” toward aliskiren, a drug presently marketed for the treatment of hypertension, using a highly stereocontrolled approach starting from a common “isopropyl chiron”. Highlights of the synthesis include a challenging RCM reaction to produce a nine-membered unsaturated lactone, a highly stereoselective catalytic Du Bois aziridination, and a regio- and diastereoselective aziridine
    我们报告了从目前的“异丙基卡隆”开始使用高度立体控制的方法,向阿利吉仑(“阿利吉仑”)迈进的“宏观周期路线”,阿利吉仑目前是一种用于治疗高血压的药物。合成的重点包括具有挑战性的RCM反应,该反应可产生九元不饱和内酯,高度立体选择性的催化Du Bois叠氮化和对邻氨基氨基醇的区域和非对映选择性氮丙啶开环。
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