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ethyl 6-hydroxy-2,4-diphenyl-benzoxazole-5-carboxylate | 139119-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-hydroxy-2,4-diphenyl-benzoxazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 6-hydroxy-2,4-diphenyl-1,3-benzoxazole-5-carboxylate
ethyl 6-hydroxy-2,4-diphenyl-benzoxazole-5-carboxylate化学式
CAS
139119-10-1
化学式
C22H17NO4
mdl
——
分子量
359.381
InChiKey
VQCKUHZDGORHEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Hydroxy-2,4-diphenyl-4,7-dihydro-benzooxazole-5-carboxylic acid ethyl ester 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 35.0h, 以26%的产率得到ethyl 6-hydroxy-7-iodo-2,4-diphenyl-benzoxazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    5-恶唑酮。第五部分。4-亚烷基-5(4h)-恶唑酮与3-氧代-4-三苯基正膦亚基丁酸酯的反应
    摘要:
    4-亚烷基-5(4H)-恶唑酮2a-e与3-氧代-4-三苯并膦基亚丁基-丁酸酯1的反应得到二氢苯并恶唑3a-c和非对映异构体1,3-环己烷二酮基化物4a-e和5a-e。3a用碘氧化为相应的苯并恶唑7a,b。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81003-6
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