[(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropanecarbonyl)amino]acetic acid ethyl ester | 145122-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropanecarbonyl)amino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropanecarbonyl]amino]acetate
• CAS: 145122-59-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: NKRCHCGBSHKRIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropanecarbonyl)amino]acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 115.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 4,7-二氮杂螺[2.5]辛烷-5,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(gem-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines

  摘要：

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。

  DOI：

  10.1139/v92-171
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-氨基环丙烷羧酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropanecarbonyl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(gem-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines

  摘要：

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。

  DOI：

  10.1139/v92-171

文献信息

• Five-membered heterocyclic derivative
  申请人：Okayama Toru

  公开号：US20060189591A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：该化合物的盐，或该化合物或盐的溶剂化物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物；含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂；以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1621537A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.

  本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物： 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物：该化合物的一种盐，或该化合物或该盐的一种溶解物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的药物；含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的预防和/或治疗缺血性疾病的药物；以及含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物可作为强血小板凝集抑制剂而不抑制 COX-1 或 COX-2。
• EP1621537
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(<i>gem</i>-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines
  作者：Daniel T. W. Chu、Akiyo K. Claiborne、Jacob J. Clement、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1139/v92-171

  日期：1992.5.1

  A series of quinoline and naphthyridine antibacterial agents possessing an acyclic or cyclic gem-disubstituted piperazine substituent at the C-7 position have been prepared and evaluated in vitro and in vivo for antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative organisms. They are, however, not as active as quinolones or naphthyridines with a monosubstituted piperazine substituent at C-7. The chemical synthesis of these derivatives is also described.

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。