(4S)-2t-((R)-tert-butoxycarbonyl-phthalimido-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid | 1056-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-2t-((R)-tert-butoxycarbonyl-phthalimido-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid
• 英文别名: (4S)-2t-((R)-tert-Butoxycarbonyl-phthalimido-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidin-4r-carbonsaeure；(2R,4S)-2-[(1R)-1-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1056-69-5；1056-70-8；6966-35-4；52049-65-7；59168-65-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 420.486
• InChiKey: QGIHHNDVUYFYBK-MELADBBJSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C (decomp)
• 沸点：
  590.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2t-((R)-tert-butoxycarbonyl-phthalimido-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid 在 1,4-二氧六环 、 一水合肼 作用下， 生成 (4S)-2t-((R)-amino-tert-butoxycarbonyl-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Penicillin V

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a044
• 作为产物：
  描述：

  D-青霉胺 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 (4S)-2t-((R)-tert-butoxycarbonyl-phthalimido-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4r-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Penicillin V

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a044

文献信息

• Determination of the configuration of the four D-benzylpenicilloates
  作者：Roger Busson、Paul J. Claes、Hubert Vanderhaeghe

  DOI：10.1021/jo00877a011

  日期：1976.7
• The Total Synthesis of Penicillin V
  作者：John C. Sheehan、Kenneth R. Henery-Logan

  DOI：10.1021/ja01521a044

  日期：1959.6