ethyl N-(3-phenylpropanoyl)glycinate | 126861-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3-phenylpropanoyl)glycinate
• 英文别名: ethyl 2-(3-phenylpropanamido)acetate；3-Phenylpropionylglycinethylester；Ethyl [(3-phenylpropanoyl)amino]acetate；ethyl 2-(3-phenylpropanoylamino)acetate
• CAS: 126861-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: CGJKZFKSJJAWSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-phenylpropanoyl)glycinate 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到ethyl 2-[5-(2-phenylethyl)-1H-tetrazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成含有氨基或羧基的1,5-二取代的四唑

  摘要：

  摘要提出了一种方便的方法，该方法是通过酰胺与三氯氧化磷和叠氮化钠的一锅反应来构建四唑环。获得了一系列含有氨基或羧基的1，5-二取代的四唑，其作为合成生物活性物质的基础材料而受到关注。

  DOI：

  10.1134/s1070428020050127
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl N-(3-phenylpropanoyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  方便的一锅合成含有氨基或羧基的1,5-二取代的四唑

  摘要：

  摘要提出了一种方便的方法，该方法是通过酰胺与三氯氧化磷和叠氮化钠的一锅反应来构建四唑环。获得了一系列含有氨基或羧基的1，5-二取代的四唑，其作为合成生物活性物质的基础材料而受到关注。

  DOI：

  10.1134/s1070428020050127

文献信息

• NOVEL AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20080234277A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used in treating or preventing diseases which are modulated by HM74A agonists.

  这项发明涉及式(I)的新颖的氮杂吡啶嘧啶酮衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。
• Unusual N-acylation of glycine Schiff bases. A simple approach to 3,3-diphenylaziridine-2-carboxylates
  作者：M.Narayana Rao、A.G. Holkar、N.R. Ayyangar

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80783-8

  日期：1989.1

  Treatment of azaallyl anions, generated from glycine Schiff bases, with Ar-acyl halides furnishes N-acylaziridines intramolecular cyclization.

  用Ar-酰基卤处理由甘氨酸Schiff碱产生的氮杂烯丙基阴离子，可以使N-酰基氮丙啶分子内环化。
• Novel N → C acyl migration reaction of acyclic imides: A facile method for α-aminoketones and β-aminoalcohols
  作者：Osamu Hara、Masao Ito、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01093-4

  日期：1998.7

  The acyclic imides derived from primary benzylic amines and amino acid esters easily undergo the novel N → C acyl migration reaction via a base-generated carbanion, yielding the corresponding α-aminoketones which are expedient precursors for β-aminoalcohols.

  衍生自伯苄胺和氨基酸酯的无环酰亚胺很容易通过碱生成的碳负离子进行新的N→C酰基迁移反应，生成相应的α-氨基酮，它们是β-氨基醇的适宜前体。
• A Convenient Method for the Synthesis of Carboxamides and Thioesters by Using Tetrakis(2-methylimidazol-1-yl)silane
  作者：Teruaki Mukaiyama、Takashi Tozawa、Yoshinobu Yamane

  DOI：10.3987/com-05-s(t)31

  日期：——
• RAO, M. NARAYANA;HOLKAR, A. G.;AYYANGAR, N. R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 4717-4720
  作者：RAO, M. NARAYANA、HOLKAR, A. G.、AYYANGAR, N. R.

  DOI：——

  日期：——