2-methoxy-4-p-methoxyphenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile | 851321-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-4-p-methoxyphenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 851321-62-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: ZRSSUEMIYHYLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-p-methoxyphenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-amino-4-p-methoxyphenyl-1,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  使用微波或超声辐射方便合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-6-酮

  摘要：

  使用微波或超声辐照有效合成了12种吡唑并[3,4- b ]吡啶-6-一衍生物，收率分别为40-60％和60-95％。在我们的条件下，与涉及传统加热的文献报道相比，这些反应发生的反应时间大大减少。此外，这些反应具有高度的区域选择性，并且仅产生一种吡唑并[3，4- b ]吡啶-6-异构体，其异构体通过NOESY光谱法得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.054
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 对甲氧基肉桂酸甲酯 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methoxy-4-p-methoxyphenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用微波或超声辐射方便合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-6-酮

  摘要：

  使用微波或超声辐照有效合成了12种吡唑并[3,4- b ]吡啶-6-一衍生物，收率分别为40-60％和60-95％。在我们的条件下，与涉及传统加热的文献报道相比，这些反应发生的反应时间大大减少。此外，这些反应具有高度的区域选择性，并且仅产生一种吡唑并[3，4- b ]吡啶-6-异构体，其异构体通过NOESY光谱法得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.054

文献信息

• Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor
  作者：Elisabeth Bou-Petit、Stefan Hümmer、Helena Alarcon、Konstantin Slobodnyuk、Marta Cano-Galietero、Pedro Fuentes、Pedro J. Guijarro、María José Muñoz、Leticia Suarez-Cabrera、Anna Santamaria、Roger Estrada-Tejedor、José I. Borrell、Santiago Ramón y Cajal

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01941

  日期：2022.4.28
• Convenient syntheses of pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ones using either microwave or ultrasound irradiation
  作者：Cláudio E. Rodrigues-Santos、Aurea Echevarria

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.054

  日期：2011.1

  An efficient synthesis of 12 pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one derivatives was achieved using either microwave or ultrasound irradiation, resulting in yields of 40–60% and 60–95%, respectively. Under our conditions, these reactions occurred with notably reduced reaction times as compared to literature reports involving traditional heating. Furthermore, these reactions were highly regioselective and produced

  使用微波或超声辐照有效合成了12种吡唑并[3,4- b ]吡啶-6-一衍生物，收率分别为40-60％和60-95％。在我们的条件下，与涉及传统加热的文献报道相比，这些反应发生的反应时间大大减少。此外，这些反应具有高度的区域选择性，并且仅产生一种吡唑并[3，4- b ]吡啶-6-异构体，其异构体通过NOESY光谱法得到证实。