2-Phenyl-5,5-dimethyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid | 51932-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-5,5-dimethyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid；5,5-Dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-thiazol-4-carbonsaeure；2-Phenyl-5,5-dimethyl-2-thiazolin-4-carbonsaeure；5,5-Dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid；5,5-dimethyl-2-phenyl-4H-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 51932-22-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: LMDMMKVXSHZKMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  403.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5,5-dimethyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid 120.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成 5,5-Dimethyl-2-phenyl-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的研究。XXXVI。单核顺式β-内酰胺类通过戊烯和头孢烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00933a013
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-benzamido-3-methylbut-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium polysulfide 、 甲苯 作用下， 生成 2-Phenyl-5,5-dimethyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Crooks, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and nuclear magnetic resonance study of 2-thiazolines
  作者：Gordon L. Eggleton、Daniel R. Bushman、David W. Whitlock、Darrell K. Pugh、Katherine L. Chance

  DOI：10.1021/je00037a038

  日期：1984.7
• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——
• Ose et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 701
  作者：Ose et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crooks, Chemistry of Penicillin
  作者：Crooks

  DOI：——

  日期：——
• .beta.-Lactams. XXXVI. Monocyclic cis .beta.-lactams via penams and cephams
  作者：Ajay K. Bose、M. S. Manhas、J. S. Chib、H. P. S. Chawla、B. Dayal

  DOI：10.1021/jo00933a013

  日期：1974.9