ethyl 2-(2-nitrobenzamido)acetate | 5177-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-nitrobenzamido)acetate
• 英文别名: N-(2-nitro-benzoyl)-glycine ethyl ester；N-(2-Nitro-benzoyl)-glycin-aethylester；2-Nitro-benzaminoessigsaeureaethylester；2-Nitro-hippursaeureaethylester；N-(o-Nitrobenzoyl)-O-aethylglycin；Ethyl 2-[(2-nitrobenzoyl)amino]acetate
• CAS: 5177-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD01115638
• 分子量: 252.227
• InChiKey: FFKCCMRMFCVDMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  434.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitrobenzamido)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-硝基苯甲酰基) 甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Substituents Effect on the Erlenmeyer−Plöchl Reaction: Understanding an Observed Process Reaction Time

  摘要：

  A systematic study on hippuric acid substituents was performed in order to better understand the influence of stereoelectronic factors on the Erlenmeyer reaction rate. In addition, two reaction systems were evaluated: Hunig's base solvent free conditions and catalytic sodium acetate in 2-methyl-THF. The effect on reaction rate of electron withdrawing and electron donating groups are reported. Specifically, the study led to the conclusion that stereoelectronic factors have significant influence in one of our key Erlenmeyer reaction by affecting its reaction rate.

  DOI：

  10.1021/op100032s
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-(2-nitrobenzamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  含二酰胺的新型1,3,4-恶二唑衍生物的合成作为有望的抗菌和抗病毒剂

  摘要：

  在本文中，合成了多种具有二酰胺的新型1,3,4-恶二唑衍生物，并测试了它们的抗菌和抗病毒活性。初步的抗菌测定表明，某些中间体和标题化合物对植物病原体米黄单胞菌pv表现出优异的抑制作用。米（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas axonopodis）。柠檬（Xac）。进一步的研究表明，化合物H15对Xoo和Xac的活性最强，而EC 50最小。分别为0.7和5.9μg/ mL。抗病毒生物测定表明，这些结构中的某些在体内显示出可观的治愈活性和对烟草花叶病毒（TMV）的适度保护作用。其中，化合物H8对TMV的化学治疗效果最好，在500 µg / mL时治愈率为60.0％，与市售农业抗病毒剂宁南霉素相当（54.2％）。鉴于其重要的生物活性，这种化合物可作为抗细菌和抗病毒化学疗法研究中的新的领先化合物。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2980-x

文献信息

• Miyatake; Kaga, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1160
  作者：Miyatake、Kaga

  DOI：——

  日期：——
• Miyatake; Kaga, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 627
  作者：Miyatake、Kaga

  DOI：——

  日期：——
• Charconnet-Harding et al., Biochemical Journal, 1953, vol. 53, p. 513,517
  作者：Charconnet-Harding et al.

  DOI：——

  日期：——