1-p-Chlorphenyl-urazol | 26236-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-p-Chlorphenyl-urazol
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione；1-(4-Chlor-phenyl)-[1,2,4]triazolidin-3,5-dion；1-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 26236-34-0
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₂
• 分子量: 211.608
• InChiKey: ZMQUDJFTVUFUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  缩二脲 、 4-氯苯肼 生成 1-p-Chlorphenyl-urazol
  参考文献：
  名称：

  ISYS: a decentralized, component-based approach to the integration of heterogeneous bioinformatics resources

  摘要：

  摘要：数据库和软件资源的异构性继续阻碍生物信息的集成。自上而下的解决方案对于跨生物物种和数据类型的完全集成问题并不可行。到目前为止，自下而上的解决方案尚未以最大灵活性整合动态和交互式图形用户界面组件与数据存储库和分析工具。 结果：我们提出了一种基于组件的方法，依赖于一个通用的组件集成平台。该平台使独立开发的组件能够同步它们的行为并交换服务，而无需直接了解彼此。基于接口的数据模型允许在最小组件相互依赖的情况下交换信息。从这些交互中产生了一个集成系统，我们称之为ISYS。通过允许基于选定对象动态发现服务，ISYS鼓励一种我们认为非常适合基因组研究应用的探索性导航方式。 可用性：用于创建使用ISYS平台的软件的“开发人员工具包”可在www.ncgr.org/research/isys/devrel.html上找到。它包括一个更精细和完全文档化的平台版本以及一组起始的ISYS-ready组件。有关ISYS项目的最新描述，请访问www.ncgr.org/research/isys。 联系方式：[e-mail] *应该寻求通讯的对象。

  DOI：

  10.1093/bioinformatics/17.1.83

文献信息

• HAGEMANN H., ANGEW. CHEM., 1977, 89, NO 11, 789-796
  作者：HAGEMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR THE CONTROL OF HYPERLIPIDEMIA
  申请人：UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：WO1990000897A1

  公开（公告）日：1990-02-08

  (EN) The invention provides pharmaceutical compositions comprising hypolipidemically active derivatives of 1,2,4-triazolidine-3,5-diones, 1,3,5-triazabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-diones, and 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-diones in a pharmaceutically acceptable carrier for treating hyperlipidemia in mammals, particularly humans. The present invention is also directed to a method of controlling hyperlipidemia in mammals which comprises administering to a mammal an amount effective to control hyperlipidemia of a compound having hypolipidemic activity and structural formula (I), wherein R1 is hydrogen, a C1 to C18 alkyl or substituted alkyl, a C2 to C18 alkenyl or substituted alkenyl, a C2 to C18 alkynyl or substituted alkynyl, a C4 to C10 cycloalkyl or substituted cycloalkyl, a C4 to C10 cycloalkenyl or substituted cycloalkenyl, phenyl, a substituted phenyl, cyano, phenalkyl, -CO-R9 or -Y-CO-R9; R2 is (a), (b), (c), R3 and R4 can be the same or different and are each the same as R1; R5, R6 and R7 can be the same or different and are each hydrogen, a C1 to C18 alkyl or substituted alkyl, a C2 to C18 alkenyl or substituted alkenyl, a C1 to C18 alkynyl or substituted alkynyl, a C4 to C10 cycloalkyl or substituted cycloalkyl, a C4 to C10 cycloalkenyl or substituted cycloalkenyl, phenyl or substituted phenyl, phenalkyl, -CO-R9, or -Y-CO-R9, with the proviso that R5 and R6 together cannot be so bulky as to cause the compound to decompose; R8 is hydrogen, a C1 to C5 alkyl, a C4 to C10 cycloalkyl, -CO-R9, or -Y-CO-R9; R9 is hydrogen, a C1 to C5 alkyl or substituted alkyl, a C2 to C5 alkenyl or substituted alkenyl, a C2 to C5 alkynyl or substituted alkynyl, phenyl or substituted phenyl, phenoxy or substituted phenoxy, a C1 to C5 alkoxy or substituted alkoxy, a C4 to C10 cycloalkyl or substituted cycloalkyl, a C4 to C10 cycloalkenyl or substituted cycloalkenyl, -NHC6C5, -NR10R11 wherein R10 and R11 can be the same or different and are each hydrogen, a C1 to C5 alkyl or substituted alkyl, phenyl or substituted phenyl; Y is a C1 to C10 alkylene or substituted alkylene; R12 is -CO, -COH, -CS, -CSH, or a C1 to C4 alkylene group; and the pharmaceutically acceptable salts, and mixtures thereof.(FR) Compositions pharmaceutiques comprenant des dérivés hypolipidémiants de 1,2,4-triazolidine-3,5-diones, 1,3,5-triazabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-diones, et 1,3,5-triazine-2,4(1$i(H),3$i(H))-diones dans un véhicule pharmaceutiquement acceptable pour le traitement de l'hyperlipidémie chez les mammifères, en particulier chez l'homme. La présente invention porte également sur une méthode pour enrayer l'hyperlipidémie chez les mammifères, consistant à administrer à un mammifère une quantité, suffisante pour enrayer l'hyperlipidémie, d'un composé hypolipidémiant selon la formule développée (I), où R1 est hydrogène, un alkyle ou alkyle susbstitué C1 à C18, un alkényle ou alkényle substitué C2 à C18, un alkynyle ou alkynyle substitué C2 à C18, un cycloalkyle ou cycloalkyle substitué C4 à C10, un cycloalkényle ou cycloalkényle substitué C4 à C10, phényle, un phényle substitué, cyano, phénylalkyle, -CO-R9 ou -Y-CO-R9; R2 est (a), (b), (c); R3 et R4 peuvent être identiques ou différents et représentent chacun la même chose que R1; R5, R6 et R7 peuvent être identiques ou différents et représentent chacun hydrogène, un alkyle ou alkyle substitué C1 à C18, un alkényle ou alkényle substitué C2 à C18, un alkynyle ou alkynyle substitué C1 à C18, un cycloalkyle ou cycloalkyle substitué C4 à C10, un cycloaklényle ou cycloalkényle substitué C4 à C10, phényle ou phényle substitué, phénylalkyle, -CO-R9 ou -Y-CO-R9, à la condition que R5 et R6 ne soient, ensemble, pas assez volumineux pour provoquer la décomposition du composé; R8 est hydrogène, un alkyle C1 à C5, un cycloalkyle C4 à C10, -CO-R9 ou -Y-CO-R9; R9 est hydrogène, un alkyle ou alkyle substitué C1 à C5, un alkényle ou alkényle substitué C2 à C5, un alkynyle ou alkynyle substitué C2 à C5, phényle ou phényle substitué, phénoxy ou phénoxy substitué, un alkoxy ou alkoxy substitué C1 à C5, un cycloalkyle ou cycloalkyle substitué C4 à C10, un cycloalkényle ou cycloalkényle substitué C4 à C10, -NHC6C5, -NR10R11, où R10 et R11 peuvent être identiques et différents et représentent chacun hydrogène, un alkyle ou alkyle substitué C1 à C5, phényle ou phényle substitué; Y est un alkylène ou alkylène substitué C1 à C10; R12 est -CO, -COH, -CS, -CSH ou un groupe alkylène C1 à C4; et les sels et mélanges pharmaceutiquement acceptables dudit composé.
• ISYS: a decentralized, component-based approach to the integration of heterogeneous bioinformatics resources
  作者：A. Siepel、A. Farmer、A. Tolopko、M. Zhuang、P. Mendes、W. Beavis、B. Sobral

  DOI：10.1093/bioinformatics/17.1.83

  日期：2001.1.1

  Motivation: Heterogeneity of databases and software resources continues to hamper the integration of biological information. Top-down solutions are not feasible for the full-scale problem of integration across biological species and data types. Bottom-up solutions so far have not integrated, in a maximally flexible way, dynamic and interactive graphical-user-interface components with data repositories and analysis tools.

  Results: We present a component-based approach that relies on a generalized platform for component integration. The platform enables independently-developed components to synchronize their behavior and exchange services, without direct knowledge of one another. An interface-based data model allows the exchange of information with minimal component interdependency. From these interactions an integrated system results, which we call ISYS\batchmode \documentclass[fleqn,10pt,legalpaper]article} \usepackageamssymb} \usepackageamsfonts} \usepackageamsmath} \pagestyleempty} \begindocument} \(^TM}\) \enddocument}. By allowing services to be discovered dynamically based on selected objects, ISYS encourages a kind of exploratory navigation that we believe to be well-suited for applications in genomic research.

  Availability: A ‘developer’s kit’ for creating software that uses the ISYS platform is available at www.ncgr.org/research/isys/devrel.html. It includes a more refined and fully documented version of the platform and a starting set of ISYS-ready components. Up-to-date descriptions of the ISYS project can be found at www.ncgr.org/research/isys.

  Contact: [e-mail]

  * To whom correspondence should be addressed.

  摘要：数据库和软件资源的异构性继续阻碍生物信息的集成。自上而下的解决方案对于跨生物物种和数据类型的完全集成问题并不可行。到目前为止，自下而上的解决方案尚未以最大灵活性整合动态和交互式图形用户界面组件与数据存储库和分析工具。 结果：我们提出了一种基于组件的方法，依赖于一个通用的组件集成平台。该平台使独立开发的组件能够同步它们的行为并交换服务，而无需直接了解彼此。基于接口的数据模型允许在最小组件相互依赖的情况下交换信息。从这些交互中产生了一个集成系统，我们称之为ISYS。通过允许基于选定对象动态发现服务，ISYS鼓励一种我们认为非常适合基因组研究应用的探索性导航方式。 可用性：用于创建使用ISYS平台的软件的“开发人员工具包”可在www.ncgr.org/research/isys/devrel.html上找到。它包括一个更精细和完全文档化的平台版本以及一组起始的ISYS-ready组件。有关ISYS项目的最新描述，请访问www.ncgr.org/research/isys。 联系方式：[e-mail] *应该寻求通讯的对象。