N-<4-(benzyloxy)benzyl>glycine ethyl ester | 114773-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<4-(benzyloxy)benzyl>glycine ethyl ester
• 英文别名: N-(4-benzyloxybenzyl)glycine ethyl ester；[N-(4-benzyloxybenzyl)amino]acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[(4-phenylmethoxyphenyl)methylamino]acetate
• CAS: 114773-13-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: AELPJGPAPFRUBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(benzyloxy)benzyl>glycine ethyl ester 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-<4-(benzyloxy)benzyl>-5-carbomethoxy-2(3H)-imidazolethione
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：N-[（（苄氧基）苄基]咪唑和相关化合物为有效的抗高血压药。

  摘要：

  已经合成了一系列化合物，并证明它们是血管紧张素II（AII）受体的拮抗剂。这些化合物在结构上与N-（苯甲酰胺基苄基）咪唑有关，并扩展了这类新的非肽AII拮抗剂的范围。已经发现，N-（苯甲酰胺基苄基）咪唑中的酰胺键（X = NHCO）可以成功地被各种基团取代（X =单键，O，S，CO，OCH2，CH = CH，NHCONH） ; 长度为0-1个原子的连接子最有效。当静脉给药于清醒的肾性高血压大鼠时，这些化合物是有效的抗高血压药。

  DOI：

  10.1021/jm00167a008
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-benzyloxybenzylidene)ethoxycarbonylmethylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-<4-(benzyloxy)benzyl>glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的PPARα/γ激动剂。部分。二：肟和酸性头基结构变异的合成及药理评价

  摘要：

  2型糖尿病（T2D）是一种复杂的代谢性疾病，其特征是肝脏和周围组织的胰岛素抵抗伴随着胰腺β细胞的缺乏。自发现以来，已鉴定出过氧化物酶体增殖物激活的受体的三种亚型，即PPARα，PPARγ和PPARβ/（δ）。在这项研究中，我们对设计新型PPARγ选择性激动剂和/或双重PPARα/γ激动剂感兴趣。基于合成的PPAR激动剂的典型拓扑结构，我们将设计方法集中于使用4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉作为具有肟和酸性头基结构变化的新型环状支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.143

文献信息

• Angiotensin II receptor blocking imidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05138069A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物如##STR1##可作为抗血管紧张素II受体拮抗剂。这些化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭方面具有活性。
• Treatment of congestive heart failure with angiotensin 11 receptor
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05128355A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物如##STR1##对抗高血压和充血性心力衰竭有一定的活性。
• [EN] SULFAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR UPREGULATION OF LIPID METABOLISM COMPRISING SAME<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE SERVANT A REGULER POSITIVEMENT LE METABOLISME DES LIPIDES ET CONTENANT CES DERIVES
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2006006832A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to a novel sulfamide derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition for upregulation of lipid metabolism comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型磺胺酰胺衍生物，其药用可接受的盐以及一种含有其作为活性成分的用于上调脂质代谢的制药组合物。
• Treatment of hypertension with angiotensin II blocking imidazoles
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05153197A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  取代咪唑类化合物，如##STR1##，可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
• Method and composition for preventing NSAID-induced renal failure
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05155118A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.

  替代咪唑类化合物，例如##STR1##可用作血管紧张素II受体阻滞剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。