2-methoxy-4-phenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile | 97934-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-phenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-cyano-3,4-dihydro-6-methoxy-4-phenyl-2-pyridone；2-Methoxy-4-phenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetra-hydropyridine-3-carbonitrile；6-methoxy-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 97934-51-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: PWJMVTVZXMEVTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  508.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-phenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 在 甲醇 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 7-amino-8-cyano-3,4-dihydro-4-phenyl-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Victory, Pedro J.; Teixido, Jordi; Borrell, Jose I., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 10, p. 1905 - 1916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 肉桂酸甲酯 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methoxy-4-phenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用微波或超声辐射方便合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-6-酮

  摘要：

  使用微波或超声辐照有效合成了12种吡唑并[3,4- b ]吡啶-6-一衍生物，收率分别为40-60％和60-95％。在我们的条件下，与涉及传统加热的文献报道相比，这些反应发生的反应时间大大减少。此外，这些反应具有高度的区域选择性，并且仅产生一种吡唑并[3，4- b ]吡啶-6-异构体，其异构体通过NOESY光谱法得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.054

文献信息

• Victory, Pedro; Nomen, Rosa; Colomina, Octavio, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1135 - 1141
  作者：Victory, Pedro、Nomen, Rosa、Colomina, Octavio、Garriga, Miquel、Crespo, Ana

  DOI：——

  日期：——
• Victory, Pedro; Busquets, Nuria; Borrell, Jose I., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 10, p. 2173 - 2180
  作者：Victory, Pedro、Busquets, Nuria、Borrell, Jose I.、Teixido, Jordi、Alvaro, Carlos de、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Victory, Pedro J.; Teixido, Jordi; Borrell, Jose I., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 1, p. 1 - 6
  作者：Victory, Pedro J.、Teixido, Jordi、Borrell, Jose I.、Busquets, Nuria

  DOI：——

  日期：——
• Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor
  作者：Elisabeth Bou-Petit、Stefan Hümmer、Helena Alarcon、Konstantin Slobodnyuk、Marta Cano-Galietero、Pedro Fuentes、Pedro J. Guijarro、María José Muñoz、Leticia Suarez-Cabrera、Anna Santamaria、Roger Estrada-Tejedor、José I. Borrell、Santiago Ramón y Cajal

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01941

  日期：2022.4.28
• VICTORY, P.;NOMEN, R.;COLOMINA, O.;GARRIGA, M.;CRESPO, A., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 5, 1135-1141
  作者：VICTORY, P.、NOMEN, R.、COLOMINA, O.、GARRIGA, M.、CRESPO, A.

  DOI：——

  日期：——