3,6-diaminopyrazine-2,5-dicarboxylic acid | 203798-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-diaminopyrazine-2,5-dicarboxylic acid
• CAS: 203798-34-9
• 化学式: C₆H₆N₄O₄
• mdl: MFCD12024586
• 分子量: 198.138
• InChiKey: VELGYJCKWFALBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-diaminopyrazine-2,5-dicarboxylic acid 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到3,6-二溴吡嗪-2,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND SYSTEMS FOR RENAL FUNCTION DETERMINATION

  摘要：

  本公开涉及确定肾小球滤过率或评估需要的患者的肾功能的系统和方法。该系统包括计算设备、电源、一个或多个传感器，以及至少一种示踪剂，当暴露于电磁辐射时发出荧光。传感器检测电磁辐射，患者体内荧光减弱的速率用于计算患者的肾小球滤过率。

  公开号：

  US20190125901A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,8-tetrahydroxypyrimido(4,5-g)pteridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3,6-diaminopyrazine-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING 3,6-DIAMINOPYRAZINE-2,5-DICARBOXYLIC ACID AND SYNTHETIC INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 3,6-DIAMINOPYRAZINE-2,5-DICARBOXYLIQUE ET INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE DE CELUI-CI
  [ZH] 一种制备3,6-二氨基吡嗪-2,5-二羧酸及其合成中间体的方法

  摘要：

  一种制备3,6-二氨基吡嗪-2,5-二羧酸及其合成中间体的方法，所述方法包括由5-氨基尿嘧啶或其单盐制备嘧啶并[4,5-g]喋啶-2,4,7,9(1H,3H,6H,8H)-四酮或其二盐(蝶啶)的步骤。

  公开号：

  WO2022096015A1

文献信息

• [EN] AFFINITY-ASSISTED PROTEIN MODIFICATION AND RECYCLING<br/>[FR] MODIFICATION ET RECYCLAGE DE PROTÉINES BASÉS SUR LEUR AFFINITÉ
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016118770A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides methods for preparing a protein conjugate having a defined number of conjugate groups. The method includes: forming a mixture containing a macrocyclic matrix material and a plurality of proteins; eluting the proteins from the macrocyclic matrix material to obtain a first separated protein fraction and a second separated protein fraction, wherein substantially all of the proteins in the first separated protein fraction have the same number of handle moieties; contacting the handle moieties with a conversion reagent under conditions sufficient to convert the handle moieties in the first separated protein fraction to reactive moieties; and contacting the reactive moieties with a conjugation reagent under conditions sufficient to form a plurality of protein conjugates, wherein substantially all of the protein conjugates in the plurality have the same number of conjugate groups. Also disclosed are methods for recovering enzymes and other proteins from mixtures for isolation and/or reuse of the enzymes and proteins.

  本发明提供了制备具有定义数量结合基团的蛋白共轭物的方法。该方法包括：形成含有大环矩阵材料和多种蛋白质的混合物；从大环矩阵材料中洗脱蛋白质，以获得第一分离的蛋白质分数和第二分离的蛋白质分数，其中第一分离的蛋白质分数中几乎所有蛋白质具有相同数量的手柄基团；将手柄基团与转化试剂接触，在足以将第一分离的蛋白质分数中的手柄基团转化为反应性基团的条件下；将反应性基团与结合试剂接触，在足以形成多种蛋白共轭物的条件下，其中多数蛋白共轭物具有相同数量的结合基团。还公开了从混合物中回收酶和其他蛋白质以便分离和/或重复使用酶和蛋白质的方法。
• NANOPARTICLE PEG MODIFICATION WITH H-PHOSPHONATES
  申请人：Rogers Thomas E.

  公开号：US20130066086A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides phosphonate conjugates and methods of preparing the phosphonate conjugates so as to allow, for example, improved methods and compounds for modifying the surface of a nanoparticle to increase in vivo circulation times and targeted delivery performance.

  本发明提供了膦酸酯共轭物及其制备方法，以便例如改进方法和化合物来修改纳米颗粒的表面，从而增加体内循环时间和靶向传递性能。
• [EN] MITOMYCIN C PRODRUG LIPOSOME FORMULATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] FORMULATIONS DE LIPOSOME DE PROMÉDICAMENT DE MITOMYCINE C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MALLINCKRODT LLC

  公开号：WO2018089481A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides MMC prodrug compounds and liposomal MMC prodrugs and compositions thereof for the treatment of cancer. The compositions include liposomes containing a phosphatidylcholine lipid, a sterol, a PEG-lipid and a MMC prodrug. The present invention also provides liposomal compositions for the treatment of cancer comprising administering to a patient in need thereof a liposome, wherein the liposome comprises: a phosphatidylcholine lipid; a sterol; a PEG-lipid and a MMC prodrug or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本发明提供了用于治疗癌症的MMC前药化合物和脂质体MMC前药及其组合物。该组合物包括含有磷脂酰胆碱脂质、固醇、PEG-脂质和MMC前药的脂质体。本发明还提供了用于治疗癌症的脂质体组合物，包括向需要的患者施用脂质体，其中脂质体包括：磷脂酰胆碱脂质；固醇；PEG-脂质和MMC前药或其药用可接受的盐。
• Functional, cross-linked nanostructures for tandem optical imaging and therapy
  申请人：Neumann William L.

  公开号：US09295650B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention provides optical agents comprising optically functional cross linked supramolecular structures and assemblies useful for tandem optical imaging and therapy. Supramolecular structures and assemblies of the present invention include optically functional shell-cross linked micelles wherein optical functionality is achieved via incorporation of one or more linking groups that include one or more photoactive moieties. The present invention further includes imaging and therapeutic methods using one or more optical agents of the present invention including optically functional shell cross-linked micelles having an associated therapeutic agent.

  本发明提供了包含光学功能交联超分子结构和组装体的光学试剂，适用于串联光学成像和疗法。本发明的超分子结构和组装体包括光学功能壳交联胶束，其中通过包含一个或多个包含一个或多个光活性基团的连接基团来实现光学功能。本发明还包括使用本发明的一个或多个光学试剂进行成像和治疗的方法，包括具有相关治疗剂的光学功能壳交联胶束。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ASSESSING EYE VASCULATURE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR ÉVALUER LE SYSTÈME VASCULAIRE DE L'ŒIL
  申请人：MEDIBEACON INC

  公开号：WO2016183351A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure relates to compositions and methods for assessing blood vessels and organs of the body, more specifically to methods for assessing the vasculature of the eye.

  本公开涉及用于评估人体血管和器官的组合物和方法，更具体地说是用于评估眼部血管的方法。