1,1-dichloromethyl-N,N-dimethylamine | 25818-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dichloromethyl-N,N-dimethylamine
• 英文别名: 1,1-dichlorotrimethylamine；(dimethylamino)methylene chloride；dimethylaminodichloromethane；N,N-dimethylamino(dichloro)methane；(dichloromethyl)dimethylamine；Dichlormethyl-dimethyl-amin；N,N-Dimethylformamidchlorid；Dimethylformamid-dichlorid；1,1-Dichlortrimethylamin；Dimethylformamidchlorid；1,1-Trichlormethyl-dimethylamin；Dichlor-dimethylamino-methan；Dimethyl-dichlormethyl-amin；Dimethylaminomethylene chloride；1,1-dichloro-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 25818-74-0
• 化学式: C₃H₇Cl₂N
• 分子量: 128.001
• InChiKey: KAQZLBUKJWXEJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C (decomp)
• 沸点：
  109.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloromethyl-N,N-dimethylamine 在 氢氟酸 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到二氟甲基二甲基胺
  参考文献：
  名称：

  一种氟化剂及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟化剂，同时公开了该氟化剂的制备方法，通过将与产品结构式相对应的酰胺与卤化剂反应得到相应的α,α‑二卤胺，然后再与氟化物反应得到相应的氟化剂。本发明的氟化剂具有储存稳定、可以高产率地氟化羟基的优点，制备方法简单，采用的原材料容易获得，且合成收率高，得到的产品氟化效率高。

  公开号：

  CN111635321B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94.7%的产率得到1,1-dichloromethyl-N,N-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  一种强力霉素中间体11α-氯代甲烯土霉素的制备方法

  摘要：

  本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种强力霉素中间体11α‑氯代甲烯土霉素的制备方法，该制备方法以11α‑氯代土霉素为原料，二氯甲烷为溶剂，1,1‑二氯甲基‑N,N‑二甲胺为脱水剂经过反应得到11α‑氯代甲烯土霉素。利用该制备方法可减少生产安全隐患、产物收率较高、产生的废盐减少，设备选型要求减小。

  公开号：

  CN111362826B
• 作为试剂：
  描述：

  反式-3-甲基-2-戊烯酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1-dichloromethyl-N,N-dimethylamine 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (E)-1-chloro-3-methylpent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and 13C NMR characterization of γ,γ′-disubstituted allyllithium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88087-6

文献信息

• 6-dimethylaminomethyl-1-phenyl-cyclohexane compounds as pharmaceutical
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US05733936A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  6-dimethylaminomethyl-1-phenyl-cyclohexane compounds, methods of preparing them and the use of these compounds in drugs are described.

  描述了6-二甲胺基甲基-1-苯基-环己烷化合物的制备方法以及这些化合物在药物中的应用。
• 6,7-dihydropyrrol[3,4-c]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US04925939A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  The present invention concerns compounds of the formula: ##STR1## wherein R is a lower alkyl group, an aryl group or an alkylaryl group and X and Y are the same or different, and each is OH, NH.sub.2, or SH. The aryl group or the aryl moiety of the alkylaryl group may be unsubstituted, monosubstituted, disubstituted or trisubstituted. If substituted, each substituent may independently be an alkyl group, an alkyloxy group or a halogen. The present invention also provides methods for synthesizing the compounds described above.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中R是较低的烷基基团、芳基团或烷基芳基团，X和Y相同或不同，且每个都是OH、NH.sub.2或SH。芳基团或烷基芳基团的芳基或芳基基团可以是未取代的、单取代的、双取代的或三取代的。如果取代的话，每个取代基可以独立地是烷基基团、烷氧基团或卤素。本发明还提供了合成上述化合物的方法。
• Eilingsfeld,H. et al., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, # 22, p. 836 - 845
  作者：Eilingsfeld,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of the pyrrolo[3,4-c]pyrido[2,3-d]pyrimidine system. Synthesis of 6,7-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrido[2,3-d]pyrimidines, a novel ring system with potential biological interest
  作者：Tsann Long Su、Kyoichi A. Watanabe

  DOI：10.1021/jo00262a046

  日期：1989.1
• Kukhar',V.P.; Shevchenko,M.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 69 - 71
  作者：Kukhar',V.P.、Shevchenko,M.V.

  DOI：——

  日期：——