2,4,6,8-tetrahydroxypyrimido(4,5-g)pteridine | 116055-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6,8-tetrahydroxypyrimido(4,5-g)pteridine
• 英文别名: 1,6-dihydropyrimido[4,5-g]pteridine-2,4,7,9(3H,8H)-tetraone；pyrimido[4,5-g]pteridine-2,4,7,9(1H,3H,6H,8H)tetrone；1,6-dihydro-pyrimido[4,5-g]pteridine-2,4,7,9-tetraone；1,6-Dihydro-pyrimido[4,5-g]pteridin-2,4,7,9-tetraon；1,6-dihydropyrimido[4,5-g]pteridine-2,4,7,9-tetrone
• CAS: 116055-86-8
• 化学式: C₈H₄N₆O₄
• 分子量: 248.158
• InChiKey: XJCYHFCAMLRPBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8-tetrahydroxypyrimido(4,5-g)pteridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3,6-diaminopyrazine-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING 3,6-DIAMINOPYRAZINE-2,5-DICARBOXYLIC ACID AND SYNTHETIC INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 3,6-DIAMINOPYRAZINE-2,5-DICARBOXYLIQUE ET INTERMÉDIAIRE SYNTHÉTIQUE DE CELUI-CI
  [ZH] 一种制备3,6-二氨基吡嗪-2,5-二羧酸及其合成中间体的方法

  摘要：

  一种制备3,6-二氨基吡嗪-2,5-二羧酸及其合成中间体的方法，所述方法包括由5-氨基尿嘧啶或其单盐制备嘧啶并[4,5-g]喋啶-2,4,7,9(1H,3H,6H,8H)-四酮或其二盐(蝶啶)的步骤。

  公开号：

  WO2022096015A1
• 作为产物：
  描述：

  5-aminouracil potassium salt 以 水 为溶剂， 以22%的产率得到2,4,6,8-tetrahydroxypyrimido(4,5-g)pteridine
  参考文献：
  名称：

  ANODIC OXIDATION OF 5-AMINOURACIL

  摘要：

  提供一种制备嘧啶并[4,5-g]喹啉-2,4,7,9-四醇或其盐的过程。进一步提供一种从嘧啶并[4,5-g]喹啉-2,4,7,9-四醇或其盐制备3,6-二氨基吡嗪-2,5-二羧酸或其盐的过程。进一步提供一种制备取代喹啉化合物或其盐的过程。进一步提供一种从取代喹啉化合物或其盐制备N-取代的3,6-二氨基吡嗪-2,5-二羧酸的过程。

  公开号：

  US20210107881A1

文献信息

• Compound instability in dimethyl sulphoxide, case studies with 5-aminopyrimidines and the implications for compound storage and screening
  作者：Eliška Procházková、Petr Jansa、Anna Březinová、Lucie Čechová、Helena Mertlíková-Kaiserová、Antonín Holý、Martin Dračínský

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.065

  日期：2012.10

  The oxidation reactions of 5-aminopyrimidine derivatives in dimethyl sulphoxide (DMSO) were studied. The DMSO solutions of the studied compounds became deeply coloured within a few hours or days. The oxidation products can undergo further condensation reactions with the starting pyrimidines to yield bipyrimidines and/or pyrimidopteridines. The reaction mechanism of the oxidation-condensation reaction

  研究了5-氨基嘧啶衍生物在二甲基亚砜（DMSO）中的氧化反应。所研究化合物的DMSO溶液在数小时或数天内会变深。氧化产物可与起始嘧啶进行进一步的缩合反应，以产生联嘧啶和/或嘧啶蝶啶。5-氨基嘧啶与四氧嘧啶（2,4,5,6-四氧嘧啶）的反应也支持了氧化-缩合反应的反应机理。DMSO通常在生物活性的体外测试中用作溶剂，但它也是氧化剂，可能与溶质分子发生反应，并显着影响生成的生化数据的质量。
• Fluorescent pyrazine derivatives and methods of using the same in assessing renal function
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP1854790A1

  公开（公告）日：2007-11-14

  The present invention relates to pyrazine derivatives such as those represented by Formulas I and II. X1 to X4 of Formulas I and II may be characterized as electron withdrawing groups, while Y' to Y4 of Formulas I and II may be characterized as electron donating groups. Pyrazine derivatives of the present invention may be utilized in assessing organ (e.g., kidney) function. In a particular example, an effective amount of a pyrazine derivative that is capable of being renally cleared may be administered into a patient's body. The pyrazine derivative may capable of one or both absorbing and emanating spectral energy of at least about 400nm (e.g., visible and/or infrared light). At least some of the derivative that is in the body may be exposed to spectral energy and, in turn, spectral energy may emanate from the derivative. This emanating spectral energy may be detected and utilized to determine renal function of the patient.

  本发明涉及吡嗪衍生物，如式 I 和式 II 所代表的衍生物。式 I 和式 II 中的 X1 至 X4 可表征为取电子基团，而式 I 和式 II 中的 Y' 至 Y4 可表征为供电子基团。本发明的吡嗪衍生物可用于评估器官（如肾脏）功能。在一个特定的例子中，可将有效量的能被肾脏清除的吡嗪衍生物输入患者体内。吡嗪衍生物可以吸收和发射至少约 400nm 的光谱能量（如可见光和/或红外光）。体内的至少部分衍生物可暴露于光谱能量，反过来，光谱能量可从衍生物中发射出来。这种发射的光谱能量可被检测并用于确定患者的肾功能。
• Pyrimidopteridines by Oxidative Self-condensation of Aminopyrimidines^1,2
  作者：E. C. Taylor、Harvey M. Loux、Elvira A. Falco、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01613a066

  日期：1955.4
• Falco; Hitchings, 1954, p. 183,190
  作者：Falco、Hitchings

  DOI：——

  日期：——
• Falco; Hitchings, 1954, p. 183,189
  作者：Falco、Hitchings

  DOI：——

  日期：——