N,N-diethyl-N'-(4-nitrobenzoyl)selenourea | 1412444-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(4-nitrobenzoyl)selenourea
• 英文别名: N,N-diethyl-N′-4-nitrobenzoylselenourea；N,N-diethyl-N'-(4-nitrobenzoyl)carbamimidoselenoic acid
• CAS: 1412444-95-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃Se
• 分子量: 328.229
• InChiKey: PQFHXUNRUMNRHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(三乙基膦)金(I) 、 N,N-diethyl-N'-(4-nitrobenzoyl)selenourea 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到[Au(N,N-diethyl-N'-(4-nitrobenzoyl)selenoureato)(PEt₃)]
  参考文献：
  名称：

  含硒脲配体的某些金（I）配合物的合成和结构研究

  摘要：

  Ñ，Ñ二乙基N' -4- nitrobenzoylselenourea（HL硒）反应与单-和双核膦金（I）氯络合物[AUCL（PR 3）]（R = PH，Õ -tol，ET）和[ Au 2 Cl 2（μ-PP）]（PP = dppm，dppe，dppp，dppb，dppf）在碱存在下，得到金（I）膦硒脲复合物[Au（L Se）（PR 3）] [R = Ph（1），o- tol（2），Et（3）]，[Au 2（L Se）2（μ-PP）] [PP = dppm（4），dppe（5），dppp（6），dppb（7），dppf（8）]。将化合物完全表征通过光谱方法和，在化合物的情况下1，5和8，通过单晶X射线衍射。化合物由线性结合到膦配体的金原子和去质子化酰基硒脲中的硒原子组成。因此，这些络合物代表酰基硒脲脲金属化合物的第一个实例，其中配体不采用典型的O，Se螯合模式，而是仅通过硒原子与金属配位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.023
• 作为产物：
  描述：

  potassium selenocyanate 、 4-硝基苯甲酰氯 、 二乙胺 在 PEG 400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以35%的产率得到N,N-diethyl-N'-(4-nitrobenzoyl)selenourea
  参考文献：
  名称：

  具有硫和硒脲配体的 抗肿瘤活性金（i），钯（ii）和钌（ii）配合物：对比研究†

  摘要：

  我们报告了含有去质子化的硫代和硒脲配体的一系列金（I），钯（II）和钌（II）配合物的生物活性的比较研究结果。制备化合物库并通过光谱法表征，并通过单晶X射线衍射确定几种衍生物的固态结构。在体外在乳腺和卵巢癌，急性淋巴以及急性和慢性骨髓性白血病细胞系中评估了这些化合物的活性。在较低的浓度下，含Ru和Pd的化合物显示出比金化合物更强的抗癌作用。在所有情况下，硒衍生物都比相应的硫化合物更具活性。

  DOI：

  10.1039/c7dt04180b

文献信息

• Acylchalcogenourea Complexes of Silver(I)
  作者：Maik Dörner、J. Mikko Rautiainen、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.1002/ejic.201601074

  日期：2017.1.26

  acylselenoureas react with silver(I) oxide to form tetranuclear silver(I) complexes containing the deprotonated acylchalcogenourea ligands bound to the silver atoms through the chalcogen and oxygen atoms. These tetrasilver(I) species react with either 4 or 8 equiv. of a phosphine to afford either dinuclear silver(I) phosphine complexes or tetrahedral silver diphosphine complexes. In these compounds, the acylchalcogenourea

  酰硫基或酰基硒脲与氧化银 (I) 反应形成四核银 (I) 络合物，其中包含通过硫属元素和氧原子与银原子结合的去质子化的酰基硫属元素脲配体。这些四银 (I) 物质与 4 或 8 当量反应。以提供双核银 (I) 膦配合物或四面体银二膦配合物。在这些化合物中，酰基硫属元素脲配体通过硫属元素和氧原子与金属原子配位形成六元环。在一个案例中，我们观察到一个非常罕见的例子，即酰基硫脲配体通过氮和硫原子配位形成四元环。还报道了含有去质子化酰基硒脲和 N-杂环卡宾配体的银 (I) 配合物。这是由相应的乙酸酯衍生物和酰基硒脲制备的；在这种情况下，醋酸盐充当碱。所有报道的化合物都通过光谱技术进行了表征，许多还通过单晶 X 射线衍射进行了研究。
• Copper(I) Complexes with Anionic Acylthio‐ or Acylselenourea Ligands and N‐Heterocyclic Carbenes or Phosphanes
  作者：Julia Kuchar、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.1002/ejic.201801007

  日期：2018.12.31

  Copper(I) complexes containing acylthio‐ and selenoureato ligands can be accessed either by transmetallation from the corresponding silver compounds or by direct reaction of the acylthio/selenourea with a copper(I) precursor in the presence of base. Several examples of tricoordinate organocopper(I) complexes containing N‐heterocyclic carbenes as well as tetrahedral bis(phosphane) copper(I) compounds

  含有酰硫基和硒脲基配体的铜（I）配合物可以通过相应的银化合物的金属转移来实现，也可以通过在碱存在下酰硫基/硒脲与铜（I）前体的直接反应来获得。报道了含有N-杂环卡宾以及四面体双（膦）铜（I）化合物的三配位有机铜（I）配合物的几个实例，这些化合物的光谱学和结构特征均得到报道。
• Acylseleno- and acylthioureato complexes of gold(<scp>i</scp>) N-heterocyclic carbenes
  作者：Julia Kuchar、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.1039/c9nj02229e

  日期：——

  N-heterocyclic carbene complexes containing monoanionic acylchalcogenourea (chalcogen = S, Se) ligands was prepared and characterised by various spectroscopic methods and X-ray diffraction. The compounds were conveniently accessible in good yields through a one-pot reaction involving [AuCl(tht)] (tht = tetrahydrothiophene), the imidazolium salt and the acylchalcogenourea in the presence of excess base. The X-ray

  制备了一系列含有单阴离子酰基硫代卤素（硫属元素＝ S，Se）配体的金（Ⅰ）N-杂环卡宾配合物，并通过各种光谱方法和X射线衍射对其进行了表征。在过量碱存在下，通过涉及[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩），咪唑鎓盐和酰化氢脲的一锅反应，可以方便地以高收率获得这些化合物。X射线衍射实验表明，在这些络合物中，通常的螯合配体采用稀有的κS/ Se配位模式，其中仅硫属元素与金结合。
• Palladium(II) complexes with a chelating, monoanionic sulfur ylide
  作者：Marc C. Nierstenhöfer、Fabian Mohr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122659

  日期：2023.5

  acylchalcogenoureas. Imidazolium salts however did not react with the ammine complex directly. They were accessible from the reaction of the parent dimer with the azolium salts in the presence of base. X-rax structures of several examples are reported and DFT calculations were used to elucidate the electronic structure of the ylide ligand and the bonding interactions with the palladium atom.

  不溶性黄色二聚钯化合物 [PdIκ 2 C -(CH 2 ) 2 SO(Me)}] 2与氨溶液反应形成无色氨络合物顺式-[Pd(NH 3 )Iκ 2 C - (CH 2 ) 2 SO(Me)}]。虽然这种材料很容易重新转化为母体二聚体，但可以获得用于结构测定的晶体。该化合物中的氨配体可被 Ph 3取代P 或它可以充当“内置”碱基，用酸性质子使物质去质子化。后一种反应性已在酰基硫族脲中观察到。然而，咪唑鎓盐不直接与氨络合物反应。它们可通过母体二聚体与唑盐在碱存在下的反应获得。报告了几个例子的 X-rax 结构，并使用 DFT 计算来阐明叶立德配体的电子结构以及与钯原子的键合相互作用。