5-(5-氨基-3-(叔丁基)-1H-吡唑-1-基)吡啶-2(1H)-酮 | 294852-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(5-氨基-3-(叔丁基)-1H-吡唑-1-基)吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 5-(5-Amino-3-(tert-butyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-(5-amino-3-tert-butylpyrazol-1-yl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 294852-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O
• 分子量: 232.285
• InChiKey: OAERZQYTQWEAAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-氨基-3-(叔丁基)-1H-吡唑-1-基)吡啶-2(1H)-酮 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-((6-((1H-indazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)-3-(3-(tert-butyl)-1-(1-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS P38 MAP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MAP P38

  摘要：

  公开了具有式（I）的化合物，其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称为p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α亚型，以及Syk激酶和Src酪氨酸激酶家族的抑制剂。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，特别是肺部的炎症性疾病，如哮喘和COPD，以及胃肠道的炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部的炎症性疾病，如葡萄膜炎。

  公开号：

  WO2014033448A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-(diphenylmethylene)hydrazinyl)pyridin-2(1H)-one 、 新戊酰基乙腈 、 盐酸 在 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以afforded 5-(5-amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2(1H)-one (46 mg, 0.20 mmol, 6%)的产率得到5-(5-氨基-3-(叔丁基)-1H-吡唑-1-基)吡啶-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。

  公开号：

  US20160199375A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS P38 MAP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MAP P38
  申请人：RESPIVERT LIMTED

  公开号：WO2014033448A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, J, Q, V, X, Y and Z are defined herein are disclosed. The compounds are inhibitors of the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha sub-type thereof, and of Syk kinase and the Src family of tyrosine kinases. The compounds may be used in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, in particular inflammatory diseases of the lung, such as asthma and COPD, as well as those of the gastrointestinal tract, such as ulcerative colitis and Crohn's disease and of the eye, such as uveitis.

  公开了具有式（I）的化合物，其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如本文所述。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称为p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是其α亚型，以及Syk激酶和Src酪氨酸激酶家族的抑制剂。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，特别是肺部的炎症性疾病，如哮喘和COPD，以及胃肠道的炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部的炎症性疾病，如葡萄膜炎。
• Intermediate arylamine compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225077A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are and pharmaceutical compositions containing, intermediate compounds and processes of making such compounds.

  本发明涉及一种新型芳香化合物，可用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了含有该化合物的制药组合物、中间体化合物和制备该化合物的过程。
• Compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020082256A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing and processes of making such compounds.

  本发明涉及新型芳香化合物，可用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，例如慢性炎症性疾病。本发明还涉及含有该类化合物的制药组合物以及制备该类化合物的方法。
• RAF kinase modulator compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US08969587B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases.

  本发明提供了用于调节RAF激酶活性的化合物、组合物和方法，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。
• Pyrazole derivatives as p38 MAP inhibitors
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US09249125B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, J, Q, V, X, Y and Z are defined herein are disclosed. The compounds are inhibitors of the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha sub-type thereof, and of Syk kinase and the Src family of tyrosine kinases. The compounds may be used in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, in particular inflammatory diseases of the lung, such as asthma and COPD, as well as those of the gastrointestinal tract, such as ulcerative colitis and Crohn's disease and of the eye, such as uveitis.

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、J、Q、V、X、Y和Z的定义如下。这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族（以下简称p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，尤其是其α亚型，以及Syk激酶和酪氨酸激酶家族。这些化合物可用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，尤其是肺部炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病，以及胃肠道炎症性疾病，如溃疡性结肠炎和克罗恩病，以及眼部炎症性疾病，如葡萄膜炎。