N-(3-nitro-benzoyl)-glycine ethyl ester | 60247-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitro-benzoyl)-glycine ethyl ester
• 英文别名: N-(3-Nitro-benzoyl)-glycin-aethylester；3-Nitro-benzaminoessigsaeureaethylester；3-Nitro-hippursaeureaethylester；N-(m-Nitrobenzoyl)-O-aethylglycin；Ethyl 2-[(3-nitrobenzoyl)amino]acetate
• CAS: 60247-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD00700840
• 分子量: 252.227
• InChiKey: HXUOECRCZBJIAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  433.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitro-benzoyl)-glycine ethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 (3-硝基苯甲酰基氨基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Klages; Haack, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 间硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(3-nitro-benzoyl)-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含二酰胺的新型1,3,4-恶二唑衍生物的合成作为有望的抗菌和抗病毒剂

  摘要：

  在本文中，合成了多种具有二酰胺的新型1,3,4-恶二唑衍生物，并测试了它们的抗菌和抗病毒活性。初步的抗菌测定表明，某些中间体和标题化合物对植物病原体米黄单胞菌pv表现出优异的抑制作用。米（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas axonopodis）。柠檬（Xac）。进一步的研究表明，化合物H15对Xoo和Xac的活性最强，而EC 50最小。分别为0.7和5.9μg/ mL。抗病毒生物测定表明，这些结构中的某些在体内显示出可观的治愈活性和对烟草花叶病毒（TMV）的适度保护作用。其中，化合物H8对TMV的化学治疗效果最好，在500 µg / mL时治愈率为60.0％，与市售农业抗病毒剂宁南霉素相当（54.2％）。鉴于其重要的生物活性，这种化合物可作为抗细菌和抗病毒化学疗法研究中的新的领先化合物。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2980-x

文献信息

• Therapy for urolithiasis with hydroxamic acids. I. Synthesis of new N-(aroyl)glycinohydroxamic acid derivatives and related compounds.
  作者：KEIICHI MUNAKATA、SATORU TANAKA、SHOJI TOYOSHIMA

  DOI：10.1248/cpb.28.2045

  日期：——

  With the aim of finding a therapeutic agent for urolithiasis, forty-three new N-(aroyl)-glycinohydroxamic acid derivatives and related compounds were synthesized and examined for urease inhibitory activity. Their urinary excretion in rats was also determined.

  为了寻找针对尿路结石的治疗药物，我们合成了四十三种新的N-(芳酰基)-甘氨酸羟肟酸衍生物及相关化合物，并检测了它们的脲酶抑制活性。同时，我们还确定了这些化合物在大鼠体内的尿液排泄情况。
• Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 89, p. 500,512
  作者：Curtius

  DOI：——

  日期：——
• Franzen, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2466
  作者：Franzen

  DOI：——

  日期：——
• Miyatake; Kaga, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 627
  作者：Miyatake、Kaga

  DOI：——

  日期：——