5-methyl-1-phenyl-hexan-1-ol | 37563-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-methyl-1-phenyl-hexan-1-ol
• 英文别名: 5-methyl-1-phenylhexanol；2-Methyl-6-phenyl-6-hexanol；5-methyl-1-phenyl-1-hexanol；5-Methyl-1-phenylhexan-1-ol
• CAS: 37563-31-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: OVIHSMJIUIPZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-145 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9574 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-phenyl-hexan-1-ol 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  远程未激活的C（sp3）-H键的区域选择性乙烯基化：访问复杂的氟烷基化烯烃。

  摘要：

  通过直接活化未反应的CH键将特定的官能团区域选择性地引入脂族位置具有很大的合成价值。尽管通过氢原子转移过程在自由基介导的C（sp 3）-H键的官能化方面取得了进展，但远端C（sp 3）-H键的位点选择性乙烯基化仍处于探索中。本文报道的是一种新的协议，用于未激活的C（sp 3）-H键的区域选择性乙烯基化。远程C（sp 3）-H活化是由以C为中心的自由基而不是常用的N和O自由基促进的。该反应具有很高的产物多样性和合成效率，提供了大量合成有价值的E 带有三/二/单氟甲基和全氟烷基的烯烃

  DOI：

  10.1002/anie.201812927
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-methyl-1-phenyl-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bibicheva,A.I.; Andreev,V.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, # 7, p. 1411 - 1414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and catalytic applications of ruthenium(<scp>ii</scp>)–phosphino-oxime complexes
  作者：Javier Francos、Lucía Menéndez-Rodríguez、Eder Tomás-Mendivil、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c6ra07015a

  日期：——

  In this work, the preparation of the first ruthenium complexes containing a phosphino-oxime ligand is presented. Thus, the reaction of cis-[RuCl2(DMSO)4] (3) with 2.4 equivalents of 2-Ph2PC6H4CHNOH (1) in refluxing THF led to the clean formation of the octahedral ruthenium(II) derivative cis,cis,trans-[RuCl2κ2-(P,N)-2-Ph2PC6H4CHNOH}2] (5), whose structure was unambiguously confirmed by means of a

  在这项工作中，提出了含有膦-肟配体的第一种钌配合物的制备方法。因此，顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（3）与2.4当量的2-Ph 2 PC 6 H 4 CH NOH（1）在回流THF中的反应导致八面体钌（II）的干净形成。衍生物的顺式，顺式，反式-将[RuCl 2 κ 2 - （P，ñ）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CHNOH} 2 ]（5），其结构通过单晶X射线衍射研究得到明确证实。复杂5也可以由二聚[的RuCl（μ-Cl）的（η的反应合成的6 -对异丙基苯甲烷）} 2 ]（4）与过量的1在回流的甲苯中。的治疗4与2个当量的1，在CH 2氯2在室温，也允许的半夹心的Ru（制备II）衍生物将[RuCl κ 2 - （P，Ñ）-2-PH 2 PC 6 ħ4 CHNOH}（η 6 -对异丙基苯甲烷）] [PF 6 ]（ 6）。另外，络合物5和6被证明是醛糖肟重排成伯酰胺以及
• Redesign of enzyme for improving catalytic activity and enantioselectivity toward poor substrates: manipulation of the transition state
  作者：Tadashi Ema、Yasuko Nakano、Daiki Yoshida、Shusuke Kamata、Takashi Sakai

  DOI：10.1039/c2ob25614b

  日期：——

  altered the transition state. Substrate mapping analysis strongly suggested that the CH/π interaction partly enhanced the (R)-enantiomer reactivity, the estimated energy of the CH/π interaction being −0.4 kcal mol−1. The substrate scope of the I287F/I290A double mutant was broad. This biocatalyst was useful for the dynamic kinetic resolution of a variety of bulky secondary alcohols for which the wild-type

  对于大多数脂肪酶而言，在羟基的两侧均具有大的取代基的仲醇固有地是较差的底物。鉴于这种弱点，我们重新设计了洋葱伯克霍尔德氏菌脂肪酶，以创建具有改善的酶促特性的变体。对于野生型酶显示低转化率和低E值的不良底物，I287F / I290A双突变体显示出高转化率和E值（> 200）（5）。该变体的催化活性和对映体选择性的增强是由于两个突变的协同作用引起的：Phe287既有助于增强（R）-对映异构体反应性，又可以抑制（S）-对映体的反应性，而Ala290则为促进（R）-对映体的酰化创造了空间。动力学常数表明突变有效地改变了过渡状态。底物作图分析强烈表明，CH /π相互作用部分增强了（R）-对映异构体的反应性，CH /π相互作用的估计能量为-0.4 kcal mol -1。I287F / I290A双突变体的底物范围很广。这种生物催化剂可用于动态动力学拆分各种大体积的仲醇，而野生型酶几乎没有或没有活性。
• Efficient and versatile catalysis for β-alkylation of secondary alcohols through hydrogen auto transfer process with newly designed ruthenium(II) complexes containing ON donor aldazine ligands
  作者：Periyasamy Premkumar、Rajendran Manikandan、Muthukumaran Nirmala、Periasamy Viswanathamurthi、Jan Grzegorz Malecki

  DOI：10.1080/00958972.2017.1381692

  日期：2017.9.2

  spectrometry. The molecular structures of H2L1 and 1 have been confirmed by single crystal X-ray diffraction. Based on the above studies, an octahedral coordination geometry around the metal center has been proposed for 1–4. To investigate the catalytic effectiveness of 1–4, the complexes have been used as catalysts in β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols and synthesis of quinolines. The

  摘要 一系列新的钌 (II) 羰基配合物 [RuCl(CO)(EPh3)2(L1-2)] (1-4)（E = P 或 As；H2L1 = 水杨醛达嗪，H2L2 = 2-羟基萘达嗪），由钌 (II) 前体 [RuHCl(CO)(EPh3)3] 和双齿 ON 供体席夫碱配体 (H2L1-2) 组装而成。配体及其新的钌 (II) 配合物均已通过元素分析、光谱方法（UV、IR、NMR（1H、13C、31P）以及 ESI 质谱法进行表征。H2L1 和 1 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射。基于上述研究，围绕金属中心的八面体配位几何结构已被提议用于 1-4。为了研究 1-4 的催化效果，配合物已被用作 β-烷基化的催化剂仲醇与伯醇的合成和喹啉的合成。研究了溶剂、时间、碱、催化剂负载和配体部分的取代基对反应的影响。值得注意的是，1 是一种更有效的催化剂，可用于广泛的醇和喹啉合成的烷基化。检查了催化剂的
• D2 ANTAGONISTS, METHODS OF SYNTHESIS AND METHODS OF USE
  申请人：Luehr Gary W.

  公开号：US20120010228A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Provided are D 2 or D 3 antagonist compounds and pharmaceutical compositions of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, or isomers thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further comprises methods for making the compounds of the invention and methods for the treatment of conditions mediated by the dopamine D 2 or D 3 receptor from the compounds of the invention.

  提供了D2或D3拮抗剂化合物及其制备方法，以及公式I的制药组合物及其药学上可接受的盐或同分异构体，其中R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，以及利用本发明化合物治疗由多巴胺D2或D3受体介导的疾病的方法。
• An Unusual Type of Ruthenium-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Ketones with Alcohols Accompanied by C−C Coupling
  作者：Chan Sik Cho、Bok Tae Kim、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim

  DOI：10.1021/jo0108459

  日期：2001.12.1