potassium isopentylate | 589-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: potassium isopentylate
• 英文别名: Kalium-isovalerat；potassium isovalerate；potassium;3-methylbutanoate
• CAS: 589-46-8
• 化学式: C₅H₉O₂*K
• 分子量: 140.224
• InChiKey: CVYMWYSVRFZPCL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基邻苯二甲酰亚胺 、 potassium isopentylate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到3-hydroxy-3-isobutyl-2-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Griesbeck, Axel G.; Oelgemöller, Michael, Synlett, 1999, # 4, p. 492 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97 %的产率得到potassium isopentylate
  参考文献：
  名称：

  NiO负载钯纳米粒子无受体脱氢生成羧酸：深入研究催化中的金属-载体合作

  摘要：

  在这项工作中，我们开发了一种简单的 NiO 负载的 Pd 纳米催化剂 (Pd@NiO)，用于将伯醇无氧化剂脱氢氧化为羧酸以及作为副产物的氢气。该催化剂已通过 XRD、HRTEM、SEM-EDX、XPS 和 ICP-AES 等技术进行了表征。纳米结构的 Pd@NiO 材料表现出优异的脱氢氧化活性，并且优于作为催化剂负载在二氧化硅/碳上的游离 NiO 或 Pd 纳米颗粒的活性，这可归因于 Pd 和 NiO 的协同作用。在催化剂负载量低至 0.08 mol% 的情况下，多种芳香族和脂肪族伯醇可以高产率有效地转化为其相应的羧酸盐。尤其，极具挑战性的生物质衍生杂环醇，如糠醇和胡椒醇，也可以有效地转化为相应的酸。此外，我们的催化剂可以以 89% 的产率将苯甲醇转化为克级苯甲酸。有趣的是，H反应中释放的2气体也可用作3a至4a加氢反应的底物，产率为 65%。纳米结构催化剂具有高度可重复使用性，并且在六个

  DOI：

  10.1039/d2dt01311h
• 作为试剂：
  描述：

  异戊酸酐 、 3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物 在 potassium isopentylate 作用下， 生成 1,3-bis-(3-ethyl-benzothiazol-2-yl)-2-isobutyl trimethinium ; iodide
  参考文献：
  名称：

  Mizuno et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备格蓬酯的工艺
  申请人：盐城市春竹香料有限公司

  公开号：CN105924347A

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明涉及一种工艺，特别涉及一种制备格蓬酯的工艺，属于合成香料工艺领域。工艺步骤为：第一步：以氢氧化钾、异戊醇为原料，在搅拌加热条件下回流脱水；第二步：将异戊醇钾的异戊醇溶液冷却至80‑85℃，搅拌滴加氯乙酸甲酯，保持滴加反应温度在85‑95℃之间；第三步：把反应液进行抽滤，去除氯化钾盐，再回收异戊醇；第四步：将异戊氧基乙酸甲酯成品和丙烯醇以及催化剂碳酸钾直接投入精馏塔内，回流2小时；第五步：当塔顶温度稳定在92℃以上时，回收丙烯醇，丙烯醇回收结束，降温40℃左右，真空精馏成品，即为格蓬酯成品。由于采用上述技术方案，本发明所具有的优点和积极效果是：操作条件简单、原料易得、反应过程绿色环保，适合工业化规模生产。
• Regio-Selective Synthesis of Key Intermediates of Fexofenadine
  作者：Anil Kumar、Bhuwan Bhashkar、Harish Kumar、Gurpreet Singh

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18759

  日期：——

  60 years. Fexofenadine is an active metabolite of the second generation histamine H1 receptor antagonist (antihistamine). Fexofenadine hydrochloride, the active ingredient of ALLEGRA tablets, is a histamine H1-receptor antagonist with the chemical name (±)-4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-butyl]-α,α-dimethylbenzene acetic acid hydrochloride (Fig. 1). Fexofenadine is used to

  组胺是过敏性疾病的主要介质，具有多种作用，由靶细胞上的特定表面受体介导。组胺是炎症的化学介质之一，来源于组氨酸脱羧酶对组氨酸的脱羧。抗组胺药通过阻断组胺释放来抑制 H1 组胺受体的活性，主要存在于皮肤和支气管中。几种不同的介质参与过敏性疾病的病理生理学；组胺仍然是主要的并发挥着重要作用。因此，抗组胺药代表了过去 60 年来用于治疗过敏性鼻炎的主要药物类别。非索非那定是第二代组胺 H1 受体拮抗剂（抗组胺药）的活性代谢物。盐酸非索非那定，ALLEGRA 片剂的活性成分是一种组胺 H1 受体拮抗剂，化学名称为 (±)-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]-丁基]-α,α-二甲苯乙酸盐酸盐（图1）。非索非那定用于缓解季节性过敏性鼻炎（“花粉热”）的过敏症状，包括流鼻涕；打喷嚏；眼睛发红、发痒或流泪；或成人和 2 岁及以上儿童的鼻子、喉咙或上颚发痒。它还用于缓解非索非那定关键中间体的区域选择性合成
• Linhard, M.; Stirn, G., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1952, vol. 268, p. 105 - 127
  作者：Linhard, M.、Stirn, G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 105, page 538 - 541
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mamedov,S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 278 - 281
  作者：Mamedov,S. et al.

  DOI：——

  日期：——