1,3,5-triisopropyl-2-(methylsulfonyl)benzene | 54448-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triisopropyl-2-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide；Methyl-(2,4,6-triisopropylphenyl)-sulfon；2-methylsulfonyl-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 54448-35-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂S
• 分子量: 282.447
• InChiKey: FVXSGPOTUQFLOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triisopropyl-2-(methylsulfonyl)benzene 、 6-溴苯并[d]噻唑-2-甲腈 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,3-二噁烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以57%的产率得到N-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides Are an Overlooked Class of Electron Donors in Luminogenic Luciferins and Fluorescent Dyes

  摘要：

  Many fluorophores, and all bright light-emitting substrates for firefly luciferase, contain hydroxyl or amine electron donors. Sulfonamides were found to be capable of serving as replacements for these canonical groups. Unlike "caged" carboxamides, sulfonamide donors enable bioluminescence, and sulfonamidyl luciferins, coumarins, rhodols, and rhodamines are fluorescent in water.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00173
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 亚磷酸二甲酯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到1,3,5-triisopropyl-2-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰肼和亚磷酸二甲酯之间意外的 C-S 键形成构建芳基甲基砜的高化学选择性

  摘要：

  已经建立了通过在温和条件下由 NaI 催化的磺酰肼和亚磷酸二甲酯之间意外形成 C-S 键形成芳基甲基砜的高度化学选择性途径。这种转化提供了一种替代的无金属途径，可以以良好到极好的收率获得各种芳基甲基砜。值得注意的是，亚磷酸二甲酯被用作稳定且容易获得的烷基源。

  DOI：

  10.1055/a-1581-2271

文献信息

• [EN] 2-METHYL-AZA-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-AZA-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021074227A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention covers 2-methyl-aza-quinazoline compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)所描述和定义的2-甲基-氮杂喹噁啉化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 1'-SUBSTITUTED PYRIMIDINE N-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20120263678A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Provided are compounds of Formula I: nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein R 6 is CN, ethenyl, 2-haloethen-1-yl, or (C 2 -C 8 )-alkyn-1-yl. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections.

  提供的是Formula I的化合物：核苷、核苷酸磷酸酯和它们的前药，其中R6是CN、乙烯基、2-卤乙烯基或(C2-C8)-烷炔基。提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染是有用的。
• Novel Urokinase Inhibitors
  申请人：Augustyns Koen

  公开号：US20080312191A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel compounds with inhibitory activity towards urokinase plasminogen activator (uPA); to methods for preparation of said uPA inhibitor compounds; to pharmaceutical compositions comprising said uPA inhibitor compounds; to the use of said uPA inhibitor compounds as a medicament and the use of said uPA inhibitor compounds for the preparation of a medicament for the treatment of conditions chosen from the group comprising cancer, tumour growth, tumour invasion, tumour metastasis, diabetic retinopathy, hemorrhagic atherosclerosis and inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis and psoriasis.

  本发明涉及具有抑制尿激酶纤溶酶原活化物（uPA）活性的新化合物；制备所述uPA抑制剂化合物的方法；包括所述uPA抑制剂化合物的药物组合物；将所述uPA抑制剂化合物用作药物的用途以及将所述uPA抑制剂化合物用于制备用于治疗癌症、肿瘤生长、肿瘤侵袭、肿瘤转移、糖尿病视网膜病变、出血性动脉粥样硬化和类风湿性关节炎和银屑病等条件的药物的用途。
• Indole Derivatives and Use Thereof as Kinase Inhibitors in Particular Ikk2 Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20080269200A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Indole carboxamide compounds of Formula (I): are provided as inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity as well as compositions and medicaments containing them, for use in inflammatory and tissue repair disorders.

  提供一种式子为(I)的吲哚羧酰胺化合物，作为激酶活性的抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂，并提供包含它们的组合物和药物，用于治疗炎症和组织修复性疾病。
• INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS IN PARTICULAR IKK2 INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1703905B1

  公开（公告）日：2008-11-12

表征谱图