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5-amino-2,3-di(furan-2-yl)quinoxaline | 126988-03-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-amino-2,3-di(furan-2-yl)quinoxaline
英文别名
2,3-Bis(furan-2-yl)quinoxalin-5-amine
5-amino-2,3-di(furan-2-yl)quinoxaline化学式
CAS
126988-03-2
化学式
C16H11N3O2
mdl
——
分子量
277.282
InChiKey
JDBAELSDHHCNLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异戊醇三光气5-amino-2,3-di(furan-2-yl)quinoxaline三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以69%的产率得到3-methylbutyl N-[2,3-bis(furan-2-yl)quinoxalin-5-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Peptidyl-Prolyl Isomerase Inhibitory Activity of Quinoxalines as Ligands of Cyclophilin A
    摘要:
    为寻找环孢菌素A小分子化合物配体,制备了一系列的喹喔啉,并测试了它们的环孢菌素A的Kd值和环孢菌素A肽酰脯氨酰异构酶活性的IC50值。结果表明某些喹喔啉是环孢菌素A有希望的配体。
    DOI:
    10.1248/cpb.54.372
  • 作为产物:
    描述:
    糠偶酰 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 23.0h, 生成 5-amino-2,3-di(furan-2-yl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Peptidyl-Prolyl Isomerase Inhibitory Activity of Quinoxalines as Ligands of Cyclophilin A
    摘要:
    为寻找环孢菌素A小分子化合物配体,制备了一系列的喹喔啉,并测试了它们的环孢菌素A的Kd值和环孢菌素A肽酰脯氨酰异构酶活性的IC50值。结果表明某些喹喔啉是环孢菌素A有希望的配体。
    DOI:
    10.1248/cpb.54.372
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文献信息

  • Comparison of FT Raman spectra of some 5-nitroquinoxalines and their electropolymers
    作者:J. Hrdlička、P. Matějka、R. Volf、K. Volka、V. Král、A.C. Try、J.L. Sessler
    DOI:10.1016/s0022-2860(01)00453-7
    日期:2001.5
    FT Raman spectroscopy was used to characterize a set of five newly synthesized 5-nitroquinoxaline derivatives 2,3-disubstituted with 2-pyrrolyl, 2-furyl, 2-thienyl, phenyl and 2-pyridyl groups. Afterwards the 5-nitroquinoxalines were electrochemically reduced to 5-aminoquinoxalines and electropolymerized as films on the Pt electrode coated with porous Au. Comparing the SERS spectra of polymers with the Raman spectra of monomers, a mechanism of polymerization has been suggested. Specific spectral and electrochemical properties of films based on pyrrole substituted 5-aminoquinoxaline were verified by electropolymeriration of 2,3-dipyrrol-2 ' -yl-5-nitroquinoxaline without a reduction step. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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