(3,4-dichlorobenzyl)phenylamine | 5445-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dichlorobenzyl)phenylamine
• 英文别名: N-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]aniline
• CAS: 5445-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N
• mdl: MFCD11058234
• 分子量: 252.143
• InChiKey: DNLJKKQHJDOTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dichlorobenzyl)phenylamine 、 亚磷酸二甲酯 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到dimethyl ((3,4-dichlorophenyl)(phenylamino)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过使用2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌使仲N-烷基苯胺的膦酸酯化和氰化的交叉脱氢偶联策略

  摘要：

  首先在温和的反应条件下开发了无金属的膦酸和仲N-烷基苯胺氰化的交叉脱氢偶联策略。在详细优化反应条件的基础上，研究了N-烷基苯胺和各种膦酸氢盐的底物通用性，因此提供了一系列通用的α-氨基膦酸酯和α-氨基腈，收率良好至优异。提出了通过脱氢形成亚胺，然后分别形成α-氨基膦酸酯和α-氨基腈的合理的集体反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.058
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3,4-dichlorobenzyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  通过使用2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌使仲N-烷基苯胺的膦酸酯化和氰化的交叉脱氢偶联策略

  摘要：

  首先在温和的反应条件下开发了无金属的膦酸和仲N-烷基苯胺氰化的交叉脱氢偶联策略。在详细优化反应条件的基础上，研究了N-烷基苯胺和各种膦酸氢盐的底物通用性，因此提供了一系列通用的α-氨基膦酸酯和α-氨基腈，收率良好至优异。提出了通过脱氢形成亚胺，然后分别形成α-氨基膦酸酯和α-氨基腈的合理的集体反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.10.058

文献信息

• Highly active and selective supported iron oxide nanoparticles in microwave-assisted N-alkylations of amines with alcohols
  作者：Camino Gonzalez-Arellano、Kenta Yoshida、Rafael Luque、Pratibha L. Gai

  DOI：10.1039/c003410j

  日期：——

  Highly active and stable supported iron oxide nanoparticles show excellent activities and switchable selectivities to target products in the microwave-assisted N-alkylation of amines with alcohols.

  高活性且稳定的负载氧化铁纳米颗粒表现出优异的活性和对目标产物可调的选择性，在微波辅助下实现了胺与醇的N-烷基化反应。
• Synthesis and algicidal activity of new dichlorobenzylamine derivatives against harmful red tides
  作者：Dubok Choi、Sunjong Yu、Seung Ho Baek、Yoon-Ho Kang、Young-Cheol Chang、Hoon Cho

  DOI：10.1007/s12257-016-0175-8

  日期：2016.6

  In the present study, we synthesized 65 dichlorobenzylamine derivatives and investigated their algicidal activity against harmful red tides. The 3,4-dichlorobenzylamine derivatives showed relatively high activity against Cochlodinium polykrikoides, Heterosigma akashiwo, Chattonella marina, and Heterocapsa circularisquama, and the synthesized compounds 27, 28, 33, 34, 35, and 36 showed the highest algicidal activity after 24 h at 0.1 ~ 1.0 μM LC50 against the four harmful algae species. To verify the safety of the compounds, acute ecotoxicology tests using the water flea (Daphnia magna) and zebrafish (Danio rerio) were conducted, and the tests confirmed that compounds 33 and 34 were not harmful because the target organisms showed high survival rates at 15 μM. The results indicate that compounds 33 and 34 are suitable substances for use in controlling harmful algae species.

  在本研究中，我们合成了65种二氯苄胺衍生物，并研究了它们对有害赤潮的藻类灭杀活性。3,4-二氯苄胺衍生物对多刺菱形藻、赤潮藻、海洋Chattonella以及圆形裙藻显示出较高的活性，而合成的化合物27、28、33、34、35和36在0.1 ~ 1.0 μM LC50条件下，在24小时后对这四种有害藻类展现出最高的藻类灭杀活性。为了验证这些化合物的安全性，我们进行了使用水蚤（Daphnia magna）和斑马鱼（Danio rerio）的急性生态毒理学测试，结果表明化合物33和34并不有害，因为目标生物在15 μM浓度下显示出较高的生存率。这些结果表明化合物33和34适合作为控制有害藻类的物质。
• COMPOSITION FOR DESTRUCTION OF MICROALGAE OR SPHAEROCARPUS
  申请人：CUREARTH, INC.

  公开号：US20180271091A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure relates to a composition for the destruction of microalgae or mosses. The composition for the destruction of microalgae or mosses may suppress the growth and proliferation of microalgae when treated in moss cultivation facilities, marine microalgae cultivation facilities, areas in which green or red tide is occurring, or areas in which green or red tide is expected to occur, thereby preventing damage caused by the green or red tide.

  本公开涉及一种用于消灭微藻或苔藓的组合物。该用于消灭微藻或苔藓的组合物在苔藓培育设施、海洋微藻培育设施、发生绿潮或红潮的区域，或者预计会发生绿潮或红潮的区域中处理时，可以抑制微藻的生长和繁殖，从而预防绿潮或红潮造成的损害。
• Diaryl compounds and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0028305A1

  公开（公告）日：1981-05-13

  Known and novel compounds of formula (I) wherein Ar are the same or different and each is a substituted or unsubstituted phenyl group and Z is a bond, sulphur, -CHOH, or -C=O; and X is oxygen, sulphur, -CH2 or -NH- when Y is -CH2; or X is -CH2 when Y is oxygen; or X - Y together is -CH=CH, are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.

  已知和新型的式(I)化合物 其中 Ar 相同或不同，且各为取代或未取代的苯基，以及 Z 是键、硫、-CHOH 或 -C=O；以及 当 Y 为-CH2 时，X 为氧、硫、-CH2 或-NH-；或 当 Y 是氧时，X 是-CH2；或 X-Y合起来是-CH=CH，对病毒，特别是鼻病毒有活性。本文介绍了生产这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
• Composition for destruction of microalgae or sphaerocarpus
  申请人：CUREARTH, INC.

  公开号：US11044909B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present disclosure relates to a composition for the destruction of microalgae or mosses. The composition for the destruction of microalgae or mosses may suppress the growth and proliferation of microalgae when treated in moss cultivation facilities, marine microalgae cultivation facilities, areas in which green or red tide is occurring, or areas in which green or red tide is expected to occur, thereby preventing damage caused by the green or red tide.

  本公开涉及一种用于消灭微藻或苔藓的组合物。在苔藓栽培设施、海洋微藻栽培设施、正在发生绿潮或赤潮的地区或预计会发生绿潮或赤潮的地区处理这种用于消灭微藻或苔藓的组合物时，可抑制微藻的生长和增殖，从而防止绿潮或赤潮造成的损害。