dimethyl (((2-hydroxyphenyl)amino)(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate | 1251999-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl (((2-hydroxyphenyl)amino)(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate
• 英文别名: 2-[[[Dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-(4-methoxyphenyl)methyl]amino]phenol；2-[[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-(4-methoxyphenyl)methyl]amino]phenol
• CAS: 1251999-95-7
• 化学式: C₁₆H₂₀NO₅P
• 分子量: 337.312
• InChiKey: FATFAOCAPQNSKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzylideneamino)phenol 、 亚磷酸二甲酯 在 C₂₆H₃₅AlN₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91 %的产率得到dimethyl (((2-hydroxyphenyl)amino)(4-methoxyphenyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  新型二齿N-配位烷基铝配合物：合成、表征以及氢膦酰化的有效催化

  摘要：

  成功合成并表征了五种具有不同吡啶基取代亚胺或环己基取代亚胺的新型烷基铝配合物。铝络合物[FlCHNCH(CH 3 )Py]AlMe 2 (Py=2-吡啶基)( 1 )是通过9-[2-吡啶基-CH(CH 3 )-N反应得到 CH]Fl (Fl = 芴基) ( L 1 ) 和等摩尔的 AlMe 3 。 9-(2-吡啶基-N)的反应 CH)Fl ( L 2 ) 和 9-[2-N(CH 3 ) 2 -环己基-N CH]Fl ( L 3 ) 与等摩尔 AlMe 3或 AlEt 3得到其他烷基铝络合物 [FlCHNPy]AlMe 2 (Py = 2-吡啶基) ( 2 )、[FlCHNPy]AlEt 2 (Py = 2-吡啶基) ( 3 )， [FlCHNCyN(CH 3 ) 2 ]AlMe 2 (Cy=2-环己基)( 4 )和[FlCHNCyN(CH 3 ) 2 ]AlEt 2 (Cy=2-环己基)(

  DOI：

  10.1039/d3dt04087a

文献信息

• Sodium Dihydrogen Phosphate as an Efficient Catalyst for One-Pot, Three-Component Synthesis of <font>α</font>-Aminophosphonates Under Solvent-Free Conditions at Room Temperature
  作者：Zahed Karimi-Jaberi、Mohammad Amiri、Naghmeh Sadeghi

  DOI：10.1080/00397910903340728

  日期：2010.8.31

  and general method has been developed for the one-pot, three-component synthesis of α-aminophosphonates from a condensation reaction of trimethyl phosphite, aldehydes, and amines in the presence of sodium dihydrogen phosphate under solvent-free conditions. Thus, α-aminophosphonates were synthesized relatively quickly in good yields at room temperature.

  已经开发了一种简单、有效和通用的方法，用于在无溶剂条件下，在磷酸二氢钠存在下，由亚磷酸三甲酯、醛和胺的缩合反应一锅三组分合成 α-氨基膦酸酯。因此，α-氨基膦酸酯在室温下以良好的收率相对较快地合成。
• Nano-Cuo–Au-catalyzed solvent-free synthesis of <font>α</font>-aminophosphonates and evaluation of their antioxidant and <font>α</font>-glucosidase enzyme inhibition activities
  作者：Poola Sreelakshmi、Sarva Santhisudha、Gajjala Raghavendra Reddy、Yakkate Subbarao、Kotha Peddanna、Chippada Apparao、Cirandur Suresh Reddy

  DOI：10.1080/00397911.2018.1437183

  日期：2018.5.19

  ABSTRACT A new green and efficient method has been developed for the synthesis of α-aminophosphonates through one-pot three-component Kabachnik–Fields reaction. It involves the reaction of a 2-aminophenol with different substituted aromatic aldehydes and dimethyl phosphite in the presence of nanocopper oxide–gold (CuO–Au) catalyst under solvent-free conditions at 60 °C. Nano-CuO–Au catalyst was found

  摘要 开发了一种绿色、高效的新方法，通过一锅三组分 Kabachnik-Fields 反应合成 α-氨基膦酸酯。它涉及在纳米氧化铜-金 (CuO-Au) 催化剂存在下，在 60 °C 的无溶剂条件下，2-氨基苯酚与不同的取代芳香醛和亚磷酸二甲酯的反应。发现纳米-CuO-Au 催化剂具有许多优点，例如高活性、简单的后处理以及良好的 (87%) 到非常高的产率 (96%)。产物通过 IR、1H、13C 和 31P NMR 光谱和元素分析进行​​表征。筛选所有合成化合物的体外抗氧化和α-葡萄糖苷酶抑制活性。化合物 4b 显示出较高的 2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl 和 H2O2 自由基清除活性和化合物 4e 显示出比标准抗坏血酸更高的 NO 自由基清除活性。化合物4j具有比标准阿卡波糖高得多的α-葡萄糖苷酶抑制活性。图形概要