2-chloro-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline | 4024-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloro-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline
• 英文别名: 2-Chlor-5,6-dihydro-imidazochinolin；2-chloro-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene
• CAS: 4024-30-0
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: QREIRFLBSYILND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline 以 1-甲醛哌嗪 为溶剂， 以18.1 g (64%)的产率得到4-[5,6-Dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2-yl]-1-piperazinecarboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolines

  摘要：

  揭示了新型5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉、其中间体和制备方法，以及利用化合物或其组合物缓解疼痛的方法。

  公开号：

  US05500423A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo<4,5,1-ij>quinolin-2-one 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以9.90 g (65.8%)的产率得到2-chloro-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolines

  摘要：

  揭示了新型5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉、其中间体和制备方法，以及利用化合物或其组合物缓解疼痛的方法。

  公开号：

  US05500423A1

文献信息

• Imidazol-4-ylpiperidine derivatives, their preparation and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05589476A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  A compound of formula (I): ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or a straight or branched (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group; and A represents a 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinol-2-yl group, a 4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl group, a 4-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl group, a 4-phenyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl group, a 4-phenylmethyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl group, a 5-methyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl group, a 5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5,4-de]quinoxalin-2-yl group, a 6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinol-2-yl group, or a 5-methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2-yl group which may be unsubstituted or substituted in the 6-position by a phenylmethyl group; or an addition salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid.

  式（I）的化合物：##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或直链或支链（C.sub.1-C.sub.4）烷基基团；A代表5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基基团，4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，4-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，4-苯基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，4-苯甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并噁唑-2-基基团，5,6-二氢-4H-咪唑并[1,5,4-de]喹啉-2-基基团，6-氧代-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基基团，或5-甲基-4,5,6,7-四氢咪唑并[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂环-2-基基团，该基团可以在6位被苯甲基基团取代或未取代；或其与药学上可接受的酸形成的盐。
• 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-IJ]quinolines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05563272A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  Novel 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolines, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了一种5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉类化合物及其中间体和制备方法，以及利用该化合物或其组合物缓解疼痛的方法。
• SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SELVITA SA

  公开号：US20150274726A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Disclosed are substituted tricyclic benzimidazoles compounds as defined herein in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention selectively inhibit CDK8 and are therefore useful for treating diseases related to this kinase, especially colorectal and melanoma cancers and other solid and hemathological malignancies, autoimmune diseases and inflammatory diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds.

  本发明涉及以下式（I）中所定义的取代三环苯并咪唑化合物或其药学上可接受的盐。该发明的化合物具有选择性地抑制CDK8，因此可用于治疗与该激酶相关的疾病，特别是结肠直肠癌和黑色素瘤等实体和血液恶性肿瘤、自身免疫疾病和炎症性疾病。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
• Dérivés d'imidazol-4-yl-pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0646583A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  Composés répondant à la formule (I) dans laquelle R₁ représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₆)alkyle droit ou ramifié et A représente soit un groupe 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij] quinoléin-2-yle, soit un groupe 4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de] [1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 4-méthyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 4-phényl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 4-(phénylméthyl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4] benzoxazin-2-yle, soit un groupe 5-méthyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de] [1,4]benzoxazin-2-yle, soit un groupe 5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5,4-de]quinazolin-2-yle, soit un groupe 6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoléin-2-yle, soit un groupe 5-méthyl-4,5,6,7-tétrahydroimidazo[4,5,1-jk][1,4] benzodiazépin-2-yle éventuellement substitué en 6 par un groupe phénylméthyle ainsi que leurs sels d'additions aux acides pharmaceutiquement acceptables. Les composés de l'invention sont des ligands des récepteurs sérotoninergiques de types 5-HT₃ et 5-HT₄.

  与式（I）对应的化合物 其中 R₁ 代表氢原子或直链或支链（C₁-C₆）烷基，以及 A 代表 5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基团，或 4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基团，或 4-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1、4]苯并恶嗪-2-基，或 4-苯基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基，或 4-(苯基甲基)-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基，或 5-甲基-4、5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基，或 5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de]喹唑啉-2-基，或 6-氧代-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉-2-基，或 5-甲基-4,5-二氢咪唑并[1,5,4-de][1,4]苯并恶嗪-2-基、5,6,7-四氢咪唑并[4,5,1-jk][1,4]苯并二氮杂卓-2-基团，可选择在第 6 位被苯基甲基取代，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。本发明的化合物是 5-HT₃ 和 5-HT₄ 型血清素受体的配体。
• 5,6-dihydro-4H-imidazo(4,5,1-ij)quinolines, processes for their preparation, their use as medicaments, and intermediate compounds
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0700913A1

  公开（公告）日：1996-03-13

  This invention relates to 5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolines of formula 1 wherein X, m, R₁, R₂, Y and Z are as defined herein, processes for the preparation thereof, and intermediate compounds used in the process. The compounds of this invention display utility as analgesics.

  本发明涉及式 1 的 5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-ij]喹啉类化合物 其中 X、m、R₁、R₂、Y 和 Z 如本文所定义，及其制备工艺和工艺中使用的中间体化合物。本发明的化合物可用作镇痛剂。