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9-甲基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮
9-甲基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮 | 36182-77-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
9-甲基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮
中文别名
——
英文名称
9-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one
英文别名
9-methyl-5,6-dihydro-1
H
,4
H
-imidazo[4,5,1-
ij
]quinolin-2-one;9-Methyl-5,6-dihydro-1H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(4H)-one;5-methyl-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-2-one
CAS
36182-77-1
化学式
C
11
H
12
N
2
O
mdl
——
分子量
188.229
InChiKey
QGWCXHLYKHTIQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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反应信息
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计算性质
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1.5
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14
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0
环数:
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0.36
拓扑面积:
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1
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:4bfc66a76d53651bdd555a1019af15b0
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline
4024-30-0
C
10
H
9
ClN
2
192.648
——
7,8-dibromo-2-chloro-9-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline
1609452-31-4
C
11
H
9
Br
2
ClN
2
364.467
反应信息
作为反应物:
描述:
9-甲基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 49.5h, 生成
7,8-dibromo-2-chloro-9-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
[FR] BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'UNE KINASE
摘要:
本文揭示了定义如下的取代三环苯并咪唑化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐。本发明的化合物选择性地抑制CDK8,因此对治疗与该激酶相关的疾病特别有用,包括结肠直肠癌、黑色素瘤和其他实体和血液恶性肿瘤、自身免疫疾病和炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法。
公开号:
WO2014072435A1
作为产物:
描述:
7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-amine
、
尿素
在
邻二甲苯
、
水
、
二氯甲烷
、
Sodium sulfate-III
作用下, 以
邻二甲苯
为溶剂, 反应 48.17h, 生成
9-甲基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
摘要:
本发明涉及以下式(I)中所定义的取代三环苯并咪唑化合物或其药学上可接受的盐。该发明的化合物具有选择性地抑制CDK8,因此可用于治疗与该激酶相关的疾病,特别是结肠直肠癌和黑色素瘤等实体和血液恶性肿瘤、自身免疫疾病和炎症性疾病。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
公开号:
US20150274726A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9745299B2
申请人:
——
公开号:
US9745299B2
公开(公告)日:
2017-08-29
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