9-甲基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮 | 36182-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 9-甲基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 9-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 9-methyl-5,6-dihydro-1H,4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2-one；9-Methyl-5,6-dihydro-1H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(4H)-one；5-methyl-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-2-one
• CAS: 36182-77-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: QGWCXHLYKHTIQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-甲基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 7,8-dibromo-2-chloro-9-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'UNE KINASE

  摘要：

  本文揭示了定义如下的取代三环苯并咪唑化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物选择性地抑制CDK8，因此对治疗与该激酶相关的疾病特别有用，包括结肠直肠癌、黑色素瘤和其他实体和血液恶性肿瘤、自身免疫疾病和炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014072435A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-8-amine 、 尿素 在 邻二甲苯 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 9-甲基-5,6-二氢-4H-咪唑并[4,5,1-Ij]喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）中所定义的取代三环苯并咪唑化合物或其药学上可接受的盐。该发明的化合物具有选择性地抑制CDK8，因此可用于治疗与该激酶相关的疾病，特别是结肠直肠癌和黑色素瘤等实体和血液恶性肿瘤、自身免疫疾病和炎症性疾病。本发明还涉及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20150274726A1

文献信息

• US9745299B2
  申请人：——

  公开号：US9745299B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'UNE KINASE
  申请人：SELVITA SA

  公开号：WO2014072435A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are substituted tricyclic benzimidazoles compounds as defined herein in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention selectively inhibit CDK8 and are therefore useful for treating diseases related to this kinase, especially colorectal and melanoma cancers and other solid and hemathological malignancies, autoimmune diseases and inflammatory diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds.

  本文揭示了定义如下的取代三环苯并咪唑化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物选择性地抑制CDK8，因此对治疗与该激酶相关的疾病特别有用，包括结肠直肠癌、黑色素瘤和其他实体和血液恶性肿瘤、自身免疫疾病和炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SELVITA SA

  公开号：US20150274726A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Disclosed are substituted tricyclic benzimidazoles compounds as defined herein in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention selectively inhibit CDK8 and are therefore useful for treating diseases related to this kinase, especially colorectal and melanoma cancers and other solid and hemathological malignancies, autoimmune diseases and inflammatory diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds.

  本发明涉及以下式（I）中所定义的取代三环苯并咪唑化合物或其药学上可接受的盐。该发明的化合物具有选择性地抑制CDK8，因此可用于治疗与该激酶相关的疾病，特别是结肠直肠癌和黑色素瘤等实体和血液恶性肿瘤、自身免疫疾病和炎症性疾病。本发明还涉及制备这些化合物的过程。