methyl 3-[2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]benzoate | 1278652-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]benzoate
• CAS: 1278652-51-9
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 362.815
• InChiKey: STIIPCLEBBQJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]benzoate 、 二甲胺 在 三甲基铝 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.42h， 以58.4%的产率得到3-[2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]-N,N-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYL-PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF AS NUCLEAR RECEPTOR NOT MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及一种公式（I），其中R是氢原子或卤素原子或（C1-C6）烷基基团；X是一个或多个取自氢原子或卤素原子，（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧烷基，卤代（C1-C6）氧烷基，氰基，羟基或羟基（C1-C6）烷基基团的取代基；Y是氢原子或卤素原子或（C1-C6）烷基基团；R1是NR2R3或OR4基团；R2和R3分别是氢原子，（C1-C6）烷基，羟基（C1-C6）烷基或氧代（C1-C6）烷基基团，或者R2和R3与支持它们的氮原子一起形成一个杂环，该杂环可以选择地被（C1-C6）烷基，羟基或氧代基团取代；R4是（C1-C6）烷基，羟基（C1-C6）烷基或氧代（C1-C6）烷基基团，在碱性或酸性加合盐状态下。该公式可以在治疗或预防与核受体Nurr-1（也称为NR4A2，NOT，TINUR，RNR-1和HZF3）相关的疾病方面进行治疗。

  公开号：

  US20120245164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 3-[2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  5-PHENYLPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：R1代表苯基或萘基，可选择地被一个或多个独立选择的原子或基团取代，这些基团包括：卤素，（C1-C6）烷基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧烷基，卤代（C1-C6）氧烷基，（C1-C6）硫基烷基，—S（O）（C1-C6）烷基，—S（O）2（C1-C6）烷基，羟基，羟基（C1-C6）烷基烯基，CHO，COOH，（C1-C6）氧烷氧基，NRaRb，CONRaRb，SO2NRaRb，NRcCORd，OC（O）NRaRb，OCO（C1-C6）烷基，NRcC（O）ORe或NRcSO2Re；X代表1到4个取代基，这些取代基可以相同也可以不同，可以选择为氢，卤素，（C1-C6）烷基或（C1-C6）氧烷基，其中（C1-C6）烷基可以选择性地被一个或多个卤素，（C1-C6）氧烷基或羟基取代；R2和R3分别代表氢原子，可选择性地被Rf基团取代的（C1-C6）烷基基团，或CHO或COOH基团；X和R3可以与携带它们的碳原子一起形成5到7个碳原子的碳环；R4代表氢原子或（C1-C6）烷基基团；Ra和Rb分别代表氢原子或（C1-C6）烷基，芳基（C1-C6）烷基或芳基；或Ra和Rb可以与携带它们的氮原子一起形成氮杂环，例如氮杂丙烷，吡咯烷，哌咯烷，氮杂庚烷，吗啉，硫代吗啉，哌嗪或同半哌嗪基团，该基团可选择性地被（C1-C6）烷基，芳基或芳基（C1-C6）烷基基团取代；Rc和Rd分别代表氢原子或（C1-C6）烷基，芳基（C1-C6）烷基或芳基；或Rc和Rd可以一起形成（C2-C5）烷基基团；Re代表（C1-C6）烷基，芳基（C1-C6）烷基或芳基基团；或Rc和Re可以一起形成（C2-C5）烷基基团；Rf代表羟基，氧基，CHO或COOH基团，以碱或酸的加成盐形式存在。治疗用途和合成方法。

  公开号：

  US20130023554A1

文献信息

• 5-phenylpyrazolopyridine derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Auger Florian

  公开号：US08618301B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present invention relates to compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物。
• DERIVES DE DIPHENYL-PYRAZOLOPYRIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE NOT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2507238B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US8618301B2
  申请人：——

  公开号：US8618301B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• US8680096B2
  申请人：——

  公开号：US8680096B2

  公开（公告）日：2014-03-25