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5-Amino-1,2-dihydro-1-methyl-2-phenylpyrazol-3-one | 103095-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Amino-1,2-dihydro-1-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
英文别名
5-amino-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;5-Amino-1-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on;3-amino-2-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one;5-amino-1-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
5-Amino-1,2-dihydro-1-methyl-2-phenylpyrazol-3-one化学式
CAS
103095-71-2
化学式
C10H11N3O
mdl
——
分子量
189.217
InChiKey
SPVOZRNPGZFLQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    229.5 °C
  • 沸点:
    298.5±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Amino-1,2-dihydro-1-methyl-2-phenylpyrazol-3-one盐酸硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 methyl-phenyl-pyrazolidinetrione-4-oxime
    参考文献:
    名称:
    关于3-氨基吡唑啉酮的知识-(5)
    摘要:
    制备了1-苯基-2-甲基-3-氨基-5-吡唑啉酮(3-氨基-比林酮)与1-苯基-2,3-二甲基-5-吡唑酮的异构体的代表,并与它们的同分异构体一起使用。发现了相应的1-苯基-2-甲基-3-亚氨基-5-吡唑啉酮。介观比取决于4-位的取代类型。根据霍夫曼或库尔蒂乌斯的羧酸降解在某些情况下会导致亚氨基化合物,其次导致含氧化合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19500330509
  • 作为产物:
    描述:
    (4-bromo-2-methyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 5-Amino-1,2-dihydro-1-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Ito, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 822
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Piperazine derivatives as therapeutic agents
    申请人:Knoll Aktiengesellschaft
    公开号:US06114334A1
    公开(公告)日:2000-09-05
    Substituted piperazine compounds of formula I ##STR1## in which HET is a substituted pyrazole, imidazole or 1,2,4-triazole have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.
    公式I的替代哌嗪化合物##STR1##,其中HET是替代的吡唑啉、咪唑或1,2,4-三唑,在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用性,例如抑郁症、焦虑症、精神病(例如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、图雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫行为、恐慌发作、社交恐惧症、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖症、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛症。
  • Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye
    申请人:Hercouet Leila
    公开号:US20070006398A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Disclose herein is a composition for dyeing keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, comprising at least one oxidation base chosen from diamino-N,N-dihydropyrazolones and addition salts thereof, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye. Also disclosed herein is a method for dyeing keratin fibers comprising applying a composition of the present disclosure to the keratin fibers. The compositions and methods of the present disclosure may make it possible to obtain fast coloration of keratin fibers that is resistant to light and/or to washing.
    本文披露了一种用于染色角蛋白纤维的组合物,例如,人类角蛋白纤维如头发,包括至少选择自二氨基-N,N-二氢吡唑酮和其盐中的至少一种氧化碱,至少一种偶联剂,以及至少一种杂环直接染料。本文还披露了一种染色角蛋白纤维的方法,包括将本文所述的组合物应用于角蛋白纤维。本文所披露的组合物和方法可能使得能够获得对光线和/或洗涤具有抗性的角蛋白纤维的快速着色。
  • Dérivés de 4-5-diamino-N,N-dihydro-pyrazol-3-one utilisés pour la teinture des fibres keratiniques
    申请人:L'ORÉAL
    公开号:EP1764082A2
    公开(公告)日:2007-03-21
    L'invention a pour objet une composition pour la teinture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins un dérivé de diamino-N,N-dihydropyrazolone, à titre de base d'oxydation et un procédé la mettant en oeuvre. Elle a de même pour objet des dérivés d'amino-N,N-dihydropyrazolone ou un de ses sels d'addition ainsi que des dérivés de diamino-N-N-dihydropyrazolone ou un de ses sels d'addition en tant que tels et leur obtention. La présente invention permet en particulier d'obtenir une coloration des fibres kératiniques, tenace, résistante à la lumière et au lavage.
    本发明的目的是一种用于角蛋白纤维,特别是人类角蛋白纤维(如头发)染色的组合物,该组合物包含至少一种作为氧化基的二氨基-N,N-二氢吡唑酮衍生物,以及使用该组合物的工艺。目的同样是氨基-N,N-二氢吡唑酮衍生物或其加成盐之一,以及二氨基-N-N-二氢吡唑酮衍生物或其加成盐之一及其生产。 本发明尤其可以使角蛋白纤维的着色具有强韧的耐光性和耐洗涤性。
  • On the Synthesis of Zwitterionic Heteropolycyclic Pyrazoles by a Three-Component Reaction. Some Mechanistic Considerations
    作者:Heinrich Wamhoff、Christian Bamberg、Stefan Herrmann、Martin Nieger
    DOI:10.1021/jo00093a033
    日期:1994.7
    The novel three-component reaction involving a heterocyclic iminophosphorane, an isocyanate, and a hetarene component is applied to an aromatic pyrazole iminophosphorane 1 and to an analogous pyrazolone derivative 13. The hitherto unknown zwitterionic pyrazolo[3,4':4,5]pyrimido[6,1-alpha]-isoquinolines 11a,b and 16a,b, pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[6,1-alpha]phthalazine 6b, and pyrazolo[3',4':4,5]pyrido[6,1-alpha]pyrimidines 15a,b are obtained. Additionally, the novel cycloaddition products with triazolinediones, the pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,2-alpha] 1,2,4]triazinediones 9a,b, are described. The isolation of the dihydro compound 4 and the phthalazinium salt 5 supports a stepwise mechanism for the zwitterion formation. While the influence of the aromaticity of the iminophosphorane component appears to be negligible, the aromaticity of the hetarene component determines the limitations of this versatile reaction. X-ray structures of 11a, 5b, and 16b as well as UV-, MS-, and NMR-spectra and semiempirical calculations confirm the zwitterionic character of the reaction products.
  • DE747473
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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