2-methoxymethyl-methylfuran | 18091-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methoxymethyl-methylfuran
• 英文别名: 2-methyl-5-methoxymethylfuran；2-(methoxymethyl)-5-methylfuran
• CAS: 18091-23-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: FAMAORXZIYYWSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (E)-4-diazopent-2-enedioate 、 2-methoxymethyl-methylfuran 生成 diethyl (1R,4S,5R)-5-(methoxymethyl)-1-methyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  DAVIES, HUW M. L.;CLARK, DAVID M.;ALLIGOOD, DAVID B.;EIBAND, GLENN R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4265-4270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-methylfuran 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pewsner L. M., Ignatew W. M., Ionin B. I., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 12, S 1978-1988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF NITROOXY ORGANIC MOLECULES IN FEED FOR REDUCING METHANE EMISSION IN RUMINANTS, AND/OR TO IMPROVE RUMINANT PERFORMANCE
  申请人：Duval Stephane

  公开号：US20140147529A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to a method for reducing the production of methane emanating from the digestive activities of a ruminant and/or for improving ruminant animal performance by using, as active compound at least one organic molecule substituted at any position with at least one nitrooxy group, or a salt thereof, which is administrated to the animal together with the feed. The invention also relates to the use of these compounds in feed and feed additives such as premix, concentrates and total mixed ration (TMR) or in the form of a bolus.

  本发明涉及一种通过使用至少一种有机分子，该有机分子在任何位置上至少与一个硝氧基团取代，或其盐，来减少从反刍动物的消化活动中散发的甲烷的生产和/或改善反刍动物的性能的方法，该有机分子与饲料一起被施用于动物。该发明还涉及这些化合物在饲料和饲料添加剂中的使用，如预混合饲料、浓缩饲料和全混合日粮（TMR），或以胶囊的形式。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019038250A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to a-amino boronic acid derivatives. These compounds are useful for inhibiting the activity of immunoproteasome (LMP7) and for the treatment and/or prevention of medical contidions affected by immunoproteasome activity such as inflammatory and autoimmune diseases, neurodegenerative diseases, proliferative diseases and cancer.

  本发明涉及α-氨基硼酸衍生物。这些化合物对抑制免疫蛋白酶体(LMP7)的活性以及治疗和/或预防受免疫蛋白酶体活性影响的医疗状况，如炎症性和自身免疫疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病和癌症，具有用处。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AMINES FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010056717A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Described herein are substituted bicyclic amines. In particular, described herein are substituted bicyclic amines that are effective as antagonists of SSTR5 and useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, metabolic syndrome, depression, and anxiety.

  本文描述了替代的双环胺。具体来说，本文描述了作为SSTR5拮抗剂有效的替代双环胺，用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有响应的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• Tunable and Selective Conversion of 5-HMF to 2,5-Furandimethanol and 2,5-Dimethylfuran over Copper-Doped Porous Metal Oxides
  作者：Angela J. Kumalaputri、Giovanni Bottari、Petra M. Erne、Hero J. Heeres、Katalin Barta

  DOI：10.1002/cssc.201402095

  日期：2014.8

  Tunable and selective hydrogenation of the platform chemical 5‐hydroxymethylfurfural into valuable C6 building blocks and liquid fuel additives is achieved with copper‐doped porous metal oxides in ethanol. A new catalyst composition with improved hydrogenation/hydrogenolysis activity is obtained by introducing small amounts of ruthenium dopant into the previously reported Cu0.59Mg2.34Al1.00 structure

  通过在乙醇中掺杂铜的多孔金属氧化物，可以将平台化学物质5-羟甲基糠醛可调谐和选择性加氢成有价值的C 6结构单元和液体燃料添加剂。通过将少量钌掺杂剂引入先前报道的Cu 0.59 Mg 2.34 Al 1.00中，可获得具有改善的氢化/氢解活性的新型催化剂组合物。结构体。在温和的反应温度（100°C）下，获得2,5-呋喃二甲醇的选择性高达99％以上。较高的反应温度（220°C）有利于选择性脱氧为2,5-二甲基呋喃和次要产品2,5-二甲基四氢呋喃，总收率高达81％。值得注意的是，这些高产物收率维持在底物浓度高达10wt％和低催化剂负载下。探索了不同醇溶剂对产物选择性的影响。此外，鉴定了在不同反应温度下形成的反应中间体。这些产物混合物的组成提供了对影响产物选择性的还原途径的性质的机械见解。在反应之前和之后，通过元素分析，TEM和BET技术对催化剂进行表征。
• Mechanistic aspects of formal [3 + 4] cycloadditions between vinylcarbenoids and furans
  作者：Huw M.L. Davies、David M. Clark、David B. Alligood、Glenn R. Eiband

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90301-1

  日期：1987.1

  Rhodium(II) acetate catalyzed decomposition of diethyl 4-diazo-2-pentenedioate resulted in the fomation of a vinylcarbenoid, which underwent formal [3 + 4] cycloaddition reactions with a series of furans. The most likely mechanism for these reactions involves cyclopropanation followed by a Cope rearrangement of the divinylcyclopropane intermediate.

  乙酸铑（II）催化4-重氮-2-戊烯二酸二乙酯的分解导致乙烯基乙烯基类化合物的形成，并与一系列呋喃进行了正式的[3 + 4]环加成反应。这些反应最可能的机制是环丙烷化，然后是二乙烯基环丙烷中间体的Cope重排。