ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate | 1779121-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate
• CAS: 1779121-90-2
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 275.102
• InChiKey: MTPVDOWFOIXMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 calcium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 azetidin-1-yl[3-(4-chloro-2-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRAZOLO[5,1-B][1,3]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDRO-5 H-PYRAZOLO [5,1-B] [1,3]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及化合物的PDE4B抑制剂，其化学式为：（I）或其药用可接受的盐，其中取代基R1、R2、R 3和R 4如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017145013A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-b][1,3]噁嗪-2-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到ethyl 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  苯二氮卓啉衍生物的化学式(Ie)，其中R1和R2中的一个是具有化学式(II)的苯二氮卓啉基团，其中R8为H或卤素；另一个是从H、C3-C6环烷基、卤素、-NHR9、苄基、苯基、4-到10元杂环烷基和4-到10元杂芳基中选择的基团Z，其中苯基、杂环烷基和杂芳基未被取代或被一个或两个取代基取代，所述取代基从未被取代或被OR取代的4-到10元杂环烷基和从C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6卤基烷基、C3-C6环烷基、卤素、-OR、-(CH2)mOR、-NR2、-(CH2)mNR2、-NHR"、-SOmNR2、-SOmR、-SR、硝基、-CO2R、-CN、-CONR2、-NHCOR、-CH2NR10R11和-NR10R11中选择，其中每个R独立地为H或C1-C6烷基，R"为C3-C6环烷基，m为1或2；R9从苯基和4-到10元杂芳基中选择，其中苯基和杂芳基未被取代或被卤素取代；R10和R11各自独立地为H或C1-C6烷基；或R10和R11与它们连接的N原子一起形成(a)可以由连接两个对位的环碳原子的-CH2-基团桥接的吗啡环，或(b)下列化学式(b)的螺环团，其中环A是以下结构式(I-1)、(I-2)和(I-3)之一的环，环A是以下结构式(I-1)、(1-2)和(1-3)之一的环，其中Y从O、S、SO2和NR中选择，其中R如上定义，R2到R7中的每一个独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基、卤素、-OR、-CH2OR、-NR2、-CH2NR12R13、-NRCOOR、-CH2OR、-SOmNR2、-SOmR、-CH2SOmR、硝基、-CO2R、-CN、-CONR2或-NHCOR，其中R和m如上定义，R12和R13各自独立地为H、C1-C6烷基、苄基、4-到10元杂环烷基或R12和R13与它们连接的N原子一起形成未被取代的4-到10元杂芳基或未被取代或被C1-C6烷基或卤素取代的4-到10元杂环烷基，或结合到同一碳原子的R2到R7中的任意两个形成以下结构的螺环：(化学式A)，及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可以用来治疗或预防RSV感染。

  公开号：

  WO2022008911A1

文献信息

• 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2-carboxamide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10323042B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中取代基 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
• Macrocyclic indole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US10981932B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical 2019 compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物 2019 组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 6,7-DIHYDRO-5H-PYRAZOLO[5,1-B][1,3]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3419979A1

  公开（公告）日：2019-01-02
• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3458459A1

  公开（公告）日：2019-03-27
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2017198341A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I) : (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.