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1,3-Diphenyl-2-(trichlormethyl)imidazolidin | 40618-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Diphenyl-2-(trichlormethyl)imidazolidin
英文别名
1,3-Diphenyl-2-(trichloromethyl)imidazolidine
1,3-Diphenyl-2-(trichlormethyl)imidazolidin化学式
CAS
40618-98-2
化学式
C16H15Cl3N2
mdl
——
分子量
341.667
InChiKey
BUBTVKILCRRSJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    459.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ae2284b95f23d2d13dd5a65f12ff84f6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Diphenyl-2-(trichlormethyl)imidazolidin2,4,6-三甲基吡啶 、 xylene 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到2,2’-双(1,3-二苯基咪唑啉烯)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of electron-rich platinum centers: Platinum0(carbene)(alkene)2 complexes
    摘要:
    The synthesis and molecular structure of the zero-valent platinum-mono-carbene-bis-alkene complexes [Pt-0(NHC)(dimethyl fumarate)(2)] (NHC = 1,3-dimesityl-imidazol-2-ylidene (1a); 1,3-dimesityl-dihydroimidazol-2-ylidene (2a); diphenyl-dihydroimidazol-2-ylidene (2b) are described. Two routes have been evaluated for the synthesis of la and 2a, involving reaction of a zero-valent platinum compound either with an isolated carbene ligand, or with an in situ generated carbene ligand. The in situ method proved to be easier and gave similar yields of about 50% after crystallization. Attempts have been made to synthesize similar compounds with N-phenyl and N-alkyl groups, of which the latter met with little success. However, (1,3-diphenyl-dihydroimidazol-2-ylidene)-bis(eta(2)-dimethyl fumarate) platinum(0) (2b) could be obtained in 49% yield, after crystallization, from the appropriate Wanzlick dimer.Compound la reacts with H-2 and D-2 in sequences of oxidative addition, migration-insertion involving dimethyl fumarate, and reductive elimination to form neutral hydrido platinum (11) carbene complexes, probably containing a metallacyclic (R)-C=O...Pt unit. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.07.059
  • 作为产物:
    描述:
    水合氯醛1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以48%的产率得到1,3-Diphenyl-2-(trichlormethyl)imidazolidin
    参考文献:
    名称:
    N杂环卡宾及卡宾前体作为n型掺杂剂在半导体材料中的应用
    摘要:
    本发明公开了N杂环卡宾及卡宾前体作为n型掺杂剂在半导体材料中的应用。N杂环卡宾及卡宾前体可作为溶液稳定、高效的n型掺杂剂实现对有机小分子及聚合物材料、碳纳米管、无机半导体等半导体材料的高效n掺杂。该类n型掺杂剂化学结构简单,易于合成及衍生化,兼备较高的掺杂效率、良好的溶液稳定性及加工性和掺杂后半导体器件稳定性,同时通过调节掺杂剂浓度可以实现对半导体材料掺杂比例及电学性质的调控,可以被广泛地应用于电子学领域,例如发光二极管、太阳能电池、场效应晶体管和热电器件等。
    公开号:
    CN112645881B
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文献信息

  • High activity metal carbene metathesis catalysts generated using a thermally activated N-heterocyclic carbene precursor
    申请人:——
    公开号:US20030083445A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The invention provides a method for converting a less active or slower to initiate system to a higher activity system so that at the end of a polymerization the most active species is present in the system. The invention generally relates to a process for converting a less active or slower to initiate catalyst system to a higher activity catalyst system wherein the process comprises contacting a protected N-heterocyclic carbene with a metathesis catalyst and an olefin in the presence of energy. One of the benefits of the invention is that the amount of catalyst required is less than or lowered in the presence of the protected N-heterocyclic carbene as compared to the amount of catalyst required in the absence of the protected N-heterocyclic carbene. The protected N-heterocyclic carbene can be unsaturated or saturated. In addition, the invention describes novel ruthenium initiators and methods of making the same.
    本发明提供了一种将较不活跃或缓慢启动的系统转化为更高活性系统的方法,以便在聚合结束时,系统中存在最活性的物种。本发明通常涉及一种将较不活跃或缓慢启动的催化剂系统转化为更高活性催化剂系统的过程,其中该过程包括在能量存在下,将受保护的N-杂环卡宾与一种交换反应催化剂和一种烯烃接触。本发明的一个好处是,在受保护的N-杂环卡宾存在的情况下,所需催化剂的量比在受保护的N-杂环卡宾不存在的情况下少或降低。受保护的N-杂环卡宾可以是不饱和或饱和的。此外,本发明还描述了新的引发剂及其制备方法。
  • Synthesis of Highly Substituted Cyclopentenones via the [4 + 1] Cycloaddition of Nucleophilic Carbenes and Vinyl Ketenes
    作者:James H. Rigby、Zhengqiang Wang
    DOI:10.1021/ol0272141
    日期:2003.2.1
    [reaction: see text] Vinyl ketenes have been shown to undergo [4 + 1] cycloaddition with a variety of nucleophilic carbenes to deliver highly substituted cyclopentenones as products.
    [反应:见正文]已显示乙烯基烯酮与各种亲核碳烯发生[4 +1]环加成反应,以提供高度取代的环戊烯酮作为产物。
  • Pflanzenschutzmittel zur Verwendung bei der Unkrautbekämpfung sowie 2-(Dichlormethyl)-3-phenyl-1,3-oxazolidin und 2-(Dichlormethyl)-3-allyl-1,3-oxazolidin und Verfahren zur Herstellung der in den ersteren als Antidota enthaltenen Verbindungen beziehungsweise der letztgenannten Verbindungen
    申请人:MAGYAR TUDOMANYOS AKADEMIA KÖZP KEMIAI KUTATO INTEZET
    公开号:EP0054278A1
    公开(公告)日:1982-06-23
    Die Anmeldung betrifft Pflanzenschutzmittel zur Verwendung bei der Unkrautbekämpfung mit einem Gehalt an mindestens 1 Antidotum und gegebenenfalls 1 oder mehr Thiocarbamat(en), Carbamat(en). Säureamid(en), Harnstoffderivat(en) und/oder Thioharnstoffderivat(en) als Herbizidwirkstoff(en), gegebenenfalls bei räumlich getrennter Aufteilung des Antidotums beziehungsweise der Antidota einerseits und des Herbizidwirkstoffes beziehungsweise der Herbizidwirkstoffe andererseits in ein und derselben Verpackungs- beziehungsweise Applikationseinheit, welche als Antidotum beziehungsweise Antidota ein Aldehyd- beziehungsweise Ketonderivat beziehungsweise Aldehyd- beziehungsweise Ketonderivate der allgemeinen Formel worin X, Y, R1, R2, R3 und R. wie im Anspruch 1 festgelegt sind, zweckmäßig zusammen mit 1 oder mehr üblichen Träger- und/oder Hilfsstoff(en), enthalten, sowie 2-(Dichlormethyll-3-phenyl-1.3-oxazolidin und 2-(Dichlor- methyp-3-allyl-1,3-oxazolidin und ein Verfahren zur Herstellung der in den ersteren als Antidota enthaltenen Verbindungen beziehungsweise der letztgenannten Verbindungen.
    本申请涉及用于除草的植物保护产品,含有至少 1 种解毒剂和 1 种或多种氨基甲酸酯、 氨基甲酸酯、酸性酰胺、生物和/或硫脲生物作为除草活性成分。酸酰胺、生物和/或硫脲生物作为除草活性成分,可选地将解毒剂和除草活性成分在同一包装或施用单元中进行空间上的分隔,其中含有通式为X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12的醛或酮衍生物或醛或酮衍生物作为解毒剂或解草剂。 其中 X、Y、R1、R2、R3 和 R.如权利要求 1 中所定义,与 1 种或多种常规载体和/或赋形剂、2-(二甲基-3-苯基-1,3-恶唑烷和 2-(二甲基-3-烯丙基-1,3-恶唑烷以及前者所含化合物作为解毒剂或后者所含化合物的制备工艺一起。
  • Schoenberg, Alexander; Singer, Erich; Stephan, Werner, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1589 - 1592
    作者:Schoenberg, Alexander、Singer, Erich、Stephan, Werner
    DOI:——
    日期:——
  • Frenzen, Gerlinde; Kuemmell, Andreas; Meyer-Dulheuer, Christiane, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1803 - 1806
    作者:Frenzen, Gerlinde、Kuemmell, Andreas、Meyer-Dulheuer, Christiane、Seitz, Gunther
    DOI:——
    日期:——
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