4-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)butan-2-one | 39886-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-(Benzyloxy)-3-methoxyphenyl)butan-2-one；4-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 39886-78-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: BWALMJLAEWUHEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)butan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 姜酮
  参考文献：
  名称：

  对映体合成von（-）-（R）-und（+）-（S）-[6]-Gingerol-Gewürzprinzipdes Ingwers1）

  摘要：

  对映体合成工程师（+）-（（S）-[6]-生姜[[s] -1]和des-（-）-（R）-Antipoden werden in guten Ausbeuten und mit mits 33-39％optischer Ausbeute beschrieben 。AlsSchlüsselschritt与eine Aldolreaktion mit dem ″ Anion ″ des chiralen Hydrazons 6和n-Hexanal benutzt。模具chirale Hilfsverbindung ' 13 wird在fünfStufen AUS（R）-Glutaminsäurehergestellt。

  DOI：

  10.1002/cber.19791121118
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)-2-甲氧基-1-苯基甲氧基苯 在 manganese(IV) oxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  MnO2 在高烯丙醇和末端烯烃的 Wacker 氧化中作为末端氧化剂。

  摘要：

  通过使用 Pd( II ) 催化剂和 MnO 2作为助氧化剂，已经开发了用于将较少探索的高烯丙醇的末端烯烃氧化成 β-羟基甲基酮的高效温和的反应条件。该方法反应条件温和，官能团相容性好，区域选择性和化学选择性高。而我们早期的 PdCl 2 /CrO 3系统/HCl由高烯丙醇产生α，β-不饱和酮，本方法正交提供β-羟基-甲基酮。没有观察到苄基和/或β-羟基的过度氧化或消除。该方法也可以扩展到简单末端烯烃的氧化，以及甲基酮的氧化，显示出其多功能性。展示了姜酚在区域选择性合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/d0ob01344g

文献信息

• Chemoselective and metal-free reduction of α,β-unsaturated ketones by <i>in situ</i> produced benzeneselenol from <i>O</i>-(<i>tert</i>-butyl) Se-phenyl selenocarbonate
  作者：Andrea Temperini、Marco Ballarotto、Carlo Siciliano

  DOI：10.1039/d0ra07128e

  日期：——

  The carbon–carbon double bond of arylidene acetones and chalcones can be selectively reduced with benzeneselenol generated in situ by reacting O-(tert-butyl) Se-phenyl selenocarbonate with hydrochloric acid in ethanol. This mild, metal-free and experimentally simple reduction procedure displays considerable functional-group compatibility, products are obtained in good to excellent yields, and the use

  亚芳基丙酮和查耳酮的碳碳双键可以通过O- (叔丁基)硒苯基硒代碳酸酯与盐酸在乙醇中的反应原位产生的苯硒醇选择性还原。这种温和、无金属且实验简单的还原过程显示出相当大的官能团兼容性，产品的收率非常好，并且避免使用有毒的 Se/CO 混合物和 NaSeH，或有气味且对空气敏感的苯硒醇.
• Chiral Lewis acids for enantioselective CC bond formation
  作者：M.T Reetz、F Kunisch、P Heitmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85047-9

  日期：1986.1

  The optically active Lewis acid has been prepared and used in the enantioselective addition of enolsilanes and Me3SiCN to aldehydes.

  制备了旋光性路易斯酸，并将其用于烯醇硅烷和Me 3 SiCN对醛的对映选择性加成。
• Gingerol and gingerdiol derivatives as hypocholesterolemic and antiatherosclerotic agents
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0516082A2

  公开（公告）日：1992-12-02

  The present invention relates to the use of a compound of the formula wherein R₁ is hydrogen or C₁-C₄ alkyl,    R₂ is a C₁-C₁₂ alkyl,    Y is O or OH, and    Z is a bond when Y is O, or is hydrogen when Y is OH for the preparation of a pharmaceutical composition useful in lowering plasma cholesterol, inhibiting the progression of atherosclerosis and inhibiting the peroxidation of LDL lipid.

  本发明涉及一种式化合物的用途 其中 R₁ 是氢或 C₁-C₄ 烷基、 R₂ 是 C₁-C₁₂ 烷基、 Y 是 O 或 OH，以及 当 Y 为 O 时，Z 为键；当 Y 为 OH 时，Z 为氢 用于制备有助于降低血浆胆固醇、抑制动脉粥样硬化进展和抑制低密度脂蛋白脂质过氧化的药物组合物。
• Enolboronates: New practical reagents for regioselective aldol condensations.
  作者：Cesare Gennari、Lino Colombo、Giovanni Poli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80232-x

  日期：1984.1
• DE579227
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——