4-chloro-N-cyclopropyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide | 1057393-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-cyclopropyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• CAS: 1057393-55-1
• 化学式: C₁₆H₂₁BClNO₃
• 分子量: 321.612
• InChiKey: MWVKDUXHCDGVAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-cyclopropyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 、 tert-butyl 4-bromo-1H-imidazole-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.1 g的产率得到4-chloro-N-cyclopropyl-3-(1H-imidazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20180072703A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲酸 、 环丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-chloro-N-cyclopropyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/107125

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery and Evaluation of 7-Alkyl-1,5-bis-aryl-pyrazolopyridinones as Highly Potent, Selective, and Orally Efficacious Inhibitors of p38α Mitogen-Activated Protein Kinase^⊥⊥ Atomic coordinates and structure factors for crystal structure of compound<b>3d</b>with p38α can be accessed using PDB code 3LHJ.
  作者：Liping H. Pettus、Ryan P. Wurz、Shimin Xu、Brad Herberich、Bradley Henkle、Qiurong Liu、Helen J. McBride、Sharon Mu、Matthew H. Plant、Christiaan J. M. Saris、Lisa Sherman、Lu Min Wong、Samer Chmait、Matthew R. Lee、Christopher Mohr、Faye Hsieh、Andrew S. Tasker

  DOI：10.1021/jm100095x

  日期：2010.4.8

  The p38 alpha mitogen-activated protein (MAP) kinase is a central signaling molecule in many proinflammatory pathways, regulating the cellular response to a multitude of external stimuli including heat, ultraviolet radiation, osmotic shock, and a variety of cytokines especially interleukin-1 beta and tumor necrosis factor alpha. Thus, inhibitors of this enzyme are postulated to have significant therapeutic potential for the treatment of rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and Crohn's disease, as well as other diseases where aberrant cytokine signaling is the driver of disease. In this communication, we describe a novel class of 7-alkyl-1,5-bis-aryl-pyrazolopyridinone-based p38 alpha inhibitors. In particular, compound 3f is highly potent in the enzyme and cell-based assays, selective in an Ambit kinase screen, and efficacious (ED50 <= 0.01 mg/kg) in the rat collagen induced arthritis (CIA) model.
• PYRIDINE AND PYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RIPK2
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180072703A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，X，Y和HET如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• WO2008/107125
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——