5-hexyl-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione  | 87065-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-hexyl-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione
• 英文别名: 5-hexyl-2,3-indoledione；5-hexyl-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 87065-15-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: COIBMWDLIUTNOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexyl-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione  在 potassium chloride 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-amino-5-hexylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于可溶液加工的二苯并四硫富瓦烯衍生物的有机场效应晶体管

  摘要：

  基于烷基取代的二苯并四硫富瓦烯 (DBTTF) 的有机场效应晶体管是通过溶液工艺制造的。具有丁基或更长烷基基团的分子是立...

  DOI：

  10.1246/cl.2009.200
• 作为产物：
  描述：

  2-[(benzyloxy)imino]-N-(4-hexylphenyl)acetamide 在 硫酸 作用下， 反应 0.67h， 以85%的产率得到5-hexyl-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione 
  参考文献：
  名称：

  取代靛红的合成

  摘要：

  靛红是杂环化学的重要中间体。当目标靛红上取代基的数量和亲脂性增加时，大多数常用的生产方法都不够充分。我们的小组需要这样的分子，并确定了生产它们的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.035

文献信息

• Synthesis of asymmetric indolonaphthyridines with enhanced excited state charge-transfer character
  作者：Michael Purdy、Kealan Fallon、Daniel G Congrave、Daniel T. W. Toolan、Weixuan Zeng、Hugo Bronstein

  DOI：10.1039/d1tc06054f

  日期：——

  We present the synthesis of novel asymmetric indolonaphthyridines with enhanced excited state charge-transfer character relative to symmetrical indolonaphthyridine.

  与对称吲哚萘啶相比，我们合成的新型不对称吲哚萘啶具有更强的激发态电荷转移特性。
• JANCEVSKA-NIKOLOVSKA, M., RAD JUGOSL. ZNAN. I UMJETN. KEM. ZNAN., 1983, N 2, 93-101
  作者：JANCEVSKA-NIKOLOVSKA, M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ISATIN AND ITS DERIVATIVES FOR USE AS A MEDICAMENT<br/>[FR] ISATINE ET DÉRIVÉS CONVENANT COMME MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV SZEGEDI

  公开号：WO2007132280A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The present invention relates to 2,3-dioxoindole derivatives of the general formula (I) for use as a medicament, and particularly for use in the prevention or treatment of fever, inflammation or pain, wherein in the general formula (I); R₁ is hydrogen, or (C₁-C₁₀) linear or branched alkyl or hydroxyalkyl group or acyl group containing (C₁-C₁₀) linear or branched alkyl group, R₂-R₅ are independently hydrogen, halogen, amino group, nitro group, optionally halogen substituted (C₁-C₁₀) alkyl group, (C₁-C₁₀) alkoxy group or hydroxyl group. The present invention also relates to methods for the prevention or treatment of fever, inflammation or pain, wherein a medicament incorporating a pharmacologically effective dose of the above described active ingredient is administered to patients in need of such treatment.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés 2,3-dioxo-indole représentés par la formule générale (I) et convenant comme médicaments destinés particulièrement à la prévention ou au traitement de la fièvre, de l'inflammation ou de la douleur. Dans la formule générale (I), R₁ est hydrogène, ou groupe alkyle ou hydroxyalkyle en C₁-C₁₀ linéaire ou ramifié, ou groupe acyle contenant un groupe alkyle en C₁-C₁₀ linéaire ou ramifié, R₂-R₅ sont indépendamment hydrogène, halogène, groupe amino, groupe nitro, groupe alkyle en C₁-C₁₀ à substitution halogène, groupe alcoxy en C₁-C₁₀, ou groupe hydroxyle. L'invention concerne également des procédés destinés à la prévention ou au traitement de la fièvre, de l'inflammation ou de la douleur, par administration aux patients justifiant d'un tel traitement d'un médicament comprenant une dose pharmacologiquement suffisante du principe actif de l'invention.
• Organic Field-effect Transistors Based on Solution-processible Dibenzotetrathiafulvalene Derivatives
  作者：Takamasa Yoshino、Koji Shibata、Hiroshi Wada、Yoshimasa Bando、Ken Ishikawa、Hideo Takezoe、Takehiko Mori

  DOI：10.1246/cl.2009.200

  日期：2009.3.5

  Organic field-effect transistors based on alkyl-substituted dibenzotetrathiafulvalenes (DBTTF) are fabricated by solution process. The molecules with butyl or longer alkyl groups are standing perpe...

  基于烷基取代的二苯并四硫富瓦烯 (DBTTF) 的有机场效应晶体管是通过溶液工艺制造的。具有丁基或更长烷基基团的分子是立...
• Synthesis of substituted isatins
  作者：Larry L. Klein、Michael D. Tufano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.035

  日期：2013.2

  Isatins are valuable intermediates for heterocyclic chemistry. Most of the common methods for their production are less than adequate when the number and lipophilicity of substituents on the targeted isatin are increased. Our group desired such molecules and identified an alternative method for their production.

  靛红是杂环化学的重要中间体。当目标靛红上取代基的数量和亲脂性增加时，大多数常用的生产方法都不够充分。我们的小组需要这样的分子，并确定了生产它们的替代方法。