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ethyl 2-[4-[(Z)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]piperazin-1-yl]acetate | 23887-41-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-[4-[(Z)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]piperazin-1-yl]acetate
英文别名
——
ethyl 2-[4-[(Z)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]piperazin-1-yl]acetate化学式
CAS
23887-41-4
化学式
C20H28N2O6
mdl
——
分子量
392.4
InChiKey
XDUOTWNXVDBCDY-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    96°
  • 沸点:
    564.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2924

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:d299626759a21ff3584dae874ad912c3
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143144A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复的激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:ORIGENIS GMBH
    公开号:WO2012143143A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.
    本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶,特别是SYK(脾酪氨酸激酶)、LRRK2(富含亮氨酸重复激酶2)和/或MYLK(肌球蛋白轻链激酶)或其突变体的化合物的新颖化合物(I)的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
  • Functionalized drugs and polymers derived therefrom
    申请人:Bezwada S. Rao
    公开号:US20060172983A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    Compounds selected from: where DRUG-OH, DRUG-COOH and DRUG-NH 2 are biologically active compounds; each X is independently selected from —CH 2 COO— (glycolic acid moiety), —CH(CH 3 )COO— (lactic acid moiety), —CH 2 CH 2 OCH 2 COO— (dioxanone moiety), —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COO— (caprolactone moiety), —(CH 2 ) y COO—, where y is 2-4 or 6-24 and —(CH 2 CH 2 O) z CH 2 COO—, where z is 2-24; each Y is independently selected from —COCH 2 O— (glycolic ester moiety), —COCH(CH 3 )O— (lactic ester moiety), —COCH 2 OCH 2 CH 2 O— (dioxanone ester moiety), —COCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O— (caprolactone ester moiety), —CO(CH 2 ) m O—, where m is 2-4 or 6-24 and —COCH 2 O(CH 2 CH 2 O) n — where n is between 2-24; R′ is hydrogen, benzyl or an alkyl group, the alkyl group being either straight-chained or branched; and p is 1-6. Multi-functional compounds and drug dimers, oligomers and polymers are also disclosed.
    从中选择的化合物:其中DRUG-OH,DRUG-COOH和DRUG-NH2是生物活性化合物;每个X独立地从—CH2COO—(乙二酸基团),—CH(CH3)COO—(乳酸基团),—CH2CH2OCH2COO—(二氧杂环己酮基团),—CH2CH2CH2CH2CH2COO—(己内酯基团),—(CH2)yCOO—中选择,其中y为2-4或6-24和—(CH2CH2O)zCH2COO—,其中z为2-24;每个Y独立地从—COCH2O—(乙二酸酯基团),—COCH(CH3)O—(乳酸酯基团),—COCH2OCH2CH2O—(二氧杂环己酮酯基团),—COCH2CH2CH2CH2CH2O—(己内酯酯基团),—CO(CH2)mO—,其中m为2-4或6-24和—COCH2O(CH2CH2O)n—,其中n为2-24;R′为氢,苄基或烷基,烷基可以是直链或支链;p为1-6。还披露了多功能化合物和药物二聚体、寡聚体和聚合物。
  • Combination of nitroprusside and a sulfide salt as an HNO-releasing therapeutic for the treatment or prevention of cardiovascular diseases
    申请人:Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
    公开号:EP2764868A1
    公开(公告)日:2014-08-13
    The present invention relates to the combination of a nitroprusside salt or a solvate thereof with a sulfide salt or a solvate thereof for use in the treatment or prevention of a cardiovascular disease/disorder, such as heart failure, heart attack or hypertension.
    本发明涉及硝普钠盐或其溶剂合物与硫化物盐或其溶剂合物的组合物,用于治疗或预防心血管疾病/紊乱,如心力衰竭、心肌梗塞或高血压。
  • [EN] COMBINATION OF NITROPRUSSIDE AND A SULFIDE SALT AS AN HNO-RELEASING THERAPEUTIC FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] COMBINAISON DE NITROPRUSSIATE ET D'UN SEL SULFURE EN TANT QUE SUBSTANCE THÉRAPEUTIQUE LIBÉRANT DU HNO POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
    申请人:FRIEDRICH ALEXANDER UNIVERSITÄT ERLANGEN NÜRNBERG
    公开号:WO2014122074A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to the combination of a nitroprusside salt or a solvate thereof with a sulfide salt or a solvate thereof for use in the treatment or prevention of a cardiovascular disease/disorder, such as heart failure, heart attack or hypertension.
    本发明涉及一种硝普钠盐或其溶剂化物与硫化物盐或其溶剂化物的组合物,用于治疗或预防心血管疾病/紊乱,如心力衰竭、心肌梗死或高血压。
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