3-(3-bromo-5-methylpyridin-2-ylamino)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one | 934542-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-bromo-5-methylpyridin-2-ylamino)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-[(3-bromo-5-methylpyridin-2-yl)amino]-5-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazin-2-one
• CAS: 934542-59-3
• 化学式: C₁₈H₁₆BrClN₄O₂
• 分子量: 435.708
• InChiKey: RLVPNJQIEIGUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromo-5-methylpyridin-2-ylamino)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 silver tetrafluoroborate 、 四甲基氯化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.5h， 生成 8-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-3-methyl-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-bromo-5-methylpyridin-2-ylamino)-5-chloro-1-(4-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009129401A8

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08278450B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  Compounds are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明提供了用于与包括下列化合物的激酶一起使用的化合物：其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• WO2007/44779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Intramolecular Diels–Alder synthesis of 7-aza-α-carboline compounds
  作者：Michael B. Wallace、Nicholas Scorah、Phong H. Vu、Jason W. Brown、Jeffrey A. Stafford、Qing Dong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.095

  日期：2010.3

  An efficient, versatile, and scalable route for the synthesis of 7-aza-alpha-carboline compounds is described. The tricyclic system has been prepared from modified pyrazinones using a key intramolecular [4+2] Diels-Alder transformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.