3-(4-Bromo-3-ethylphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole | 170230-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Bromo-3-ethylphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 170230-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O
• 分子量: 267.12
• InChiKey: FDTQJJKOGAVARY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Bromo-3-ethylphenyl)-5-methyl-1,2,4-oxadiazole 、 4-羧基苯硼酸 生成 4'-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2'-ethyl-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic biphenylylamides useful as 5HT1D antagonists

  摘要：

  化合物的式(I)或其盐：##STR1## 其中P是从噻吩基、呋喃基、吡咯基、三唑基、二唑基、四唑基、咪唑基、噁二唑基、异噻唑基、异恶唑基、噻二唑基、吡啶基、嘧啶基和吡嗪基中选择的5至7元杂环；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地表示氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基、C.sub.3-6环烯基、C.sub.1-6烷氧基、羟基C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基、酰基、可选取代的苯基、酰氧基、羟基、硝基、三氟甲基、氰基、CO.sub.2R.sup.9、CONR.sup.10R.sup.11，其中R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.6表示氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；R.sup.7和R.sup.8独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、可选取代的苯基烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个选自氧、氮或硫的一个或两个杂原子的可选取代的5至7元杂环；A是CONH或NHCO；B是氧、S(O)p，其中p为0、1或2，NR.sup.12，其中R.sup.12表示氢、C.sub.1-6烷基或苯基C.sub.1-6烷基，或者B是CR.sup.4.dbd.CR.sup.5或CR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢或C.sub.1-6烷基；m为1至4；n为1或2。

  公开号：

  US05801170A1

文献信息

• HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0733048A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• US5801170A
  申请人：——

  公开号：US5801170A

  公开（公告）日：1998-09-01
• [EN] HETEROCYCLIC BIPHENYLYLAMIDES USEFUL AS 5HT1D ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYLYLAMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISABLES COMME ANTAGONISTES DU 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995015954A1

  公开（公告）日：1995-06-15

  (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, wherein P is a 5 to 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur; A is CONH or NHCO; B is oxygen, S(O)p where p is O, 1 or 2, or NR12; m is 1 to 4; and the R's are hydrogen or substituents, is useful as a 5HT1D receptor antagonist in the treatment of CNS disorders.(FR) La présente invention concerne un composé selon la formule générale (I) ou l'un de ses sels. P est un anneau hétérocyclique de 5 à 7 segments comportant 1 à 3 hétéro-atomes sélectionnés dans le groupe oxygène, azote ou soufre. A est CONH ou NHCO. B est ou bien hydrogène, ou bien S(O)p, p valant 0, 1 ou 2, ou bien encore NR12. m vaut de 1 à 4. Les R sont hydrogène ou des substituants. Ce composé est utilisé comme antagoniste du récepteur 5HT1D pour le traitement des troubles du système nerveux central.