(S)-tert-butyl 2-(6-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1208008-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(6-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[6-(2-trimethylsilylethynyl)-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1208008-43-8
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₂Si
• 分子量: 383.566
• InChiKey: CYTFXDNCXAMZDG-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(6-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-ethynyl-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2010099527A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(6-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了Formula (I)的化合物，或其药用盐、酯或前药：这些化合物抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗或预防受试者（特别是HCV）感染的病毒的方法。

  公开号：

  US20110064697A1

文献信息

• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200002314A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。