2-(but-3-en-1-yl)pyrazine | 78210-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(but-3-en-1-yl)pyrazine
• 英文别名: (but-1-en-4-yl)pyrazine；4-(pyrazinyl)-1-butene；2-but-3-enyl-pyrazine；4-Pyrazinyl-1-butene；2-but-3-enylpyrazine
• CAS: 78210-56-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: VTXWAVDGZZPPIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-en-1-yl)pyrazine 在 四氧化锇 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 吡啶 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,4-Dihydroxybutyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE ET SON UTILISATION COMME ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A

  摘要：

  该发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶化合物Z，以及其治疗和预防用途，其中X、R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  WO2010045015A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(but-3-en-1-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL AND PHENYL SUBSTITUTED THIENO [2,3-D] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE ET PHÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶化合物Z及其治疗和预防用途，其中R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  WO2010045012A1

文献信息

• Azaindoles
  申请人：——

  公开号：US20040009983A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention is directed to compositions containing physiologically active compounds of general formula (I): 1 wherein R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 represents hydrogen, acyl, cyano, halo, lower alkenyl or lower alkyl optionally substituted by a substituent selected from cyano, heteroaryl, heterocycloalkyl, —Z 1 R 8 , —C(═O)—NY 3 Y 4 , —CO 2 R 8 , —NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—R 7 , —N(R 6 )—C(═O)—NY 3 Y 4 , —N(R 6 )—C(═O)—OR 7 , —N(R 6 )—SO 2 —R 7 , —N(R 6 )—SO 2 —NY 3 Y 4 and one or more halogen a toms ; R 3 represents hydrogen, aryl, cyano, halo, heteroaryl, lower alkyl, —C(═O)—OR 5 or —C(═O)—NY 3 Y; and X 1 represents N, CH, C-halo, C—CN, C—R 7 , C—NY 3 Y 4 , C—OH, C—Z 2 R 7 , C—C(═O)—OR 5 , C—C(═O)—NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—C(═O)—R 7 , C—SO 2 —NY 3 Y 4 , C—N(R 8 )—SO 2 —R 7 , C-alkenyl, C-alkynyl or C—NO 2 ; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit protein kinases.

  这项发明涉及含有一般式（I）中生理活性化合物的组合物：其中R1为芳基或杂芳基；R2代表氢、酰基、氰基、卤素、可选择地由氰基、杂芳基、杂环烷基、—Z1R8、—C（═O）—NY3Y4、—CO2R8、—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—R7、—N(R6)—C（═O）—NY3Y4、—N(R6)—C（═O）—OR7、—N(R6)—SO2—R7、—N(R6)—SO2—NY3Y4和一个或多个卤原子取代的较低烯基或较低烷基；R3代表氢、芳基、氰基、卤素、杂芳基、较低烷基、—C（═O）—OR5或—C（═O）—NY3Y；X1代表N、CH、C-卤素、C—CN、C—R7、C—NY3Y4、C—OH、C—Z2R7、C—C（═O）—OR5、C—C（═O）—NY3Y4、C—N(R8)—C（═O）—R7、C—SO2—NY3Y4、C—N(R8)—SO2—R7、C-烯基、C-炔基或C—NO2；以及它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂，以及在一般式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制蛋白激酶的能力。
• Monoquaternized pyrazinium compounds and their use as electron carriers
  申请人：The Coca-Cola Company

  公开号：US04638005A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  Substituted pyrazinium compounds having at least one polar group such as hydroxyl, carboxyl, carbamido or sulfonoxy can act as high energy electron carriers in photosynthetic processes such as those employing chlorophyll and a reduction enzyme. Such processes with the pyrazinium compounds can produce ammonia and hydrogen.

  含有至少一个极性基团（如羟基、羧基、氨基或磺氧基）的取代吡啶化合物可以在光合作用过程中充当高能电子载体，例如那些使用叶绿素和还原酶的过程。这些含有吡啶化合物的过程可以产生氨和氢。
• [EN] AZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2003000688A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I): and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及具有通式（I）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及这种化合物和它们的前药，以及这种化合物和它们的前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。
• Heterocycle grafted monomers and related polymers and hybrid inorganic-organic polymer membranes
  申请人：Li Siwen

  公开号：US20060111530A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Polymers, polymer precursors, and other materials are described, having at least one heterocycle and being useful for fabrication of proton-exchange membranes (PEMs). In representative examples, the heterocycle is a fluorinated imidazole ring. The heterocycle can be chosen to have a low value of pKa, and may be a triazole ring, other nitrogen-containing heterocycle, or derivative thereof. Polymers and composites were prepared having excellent proton conductivity. Applications of these materials include fuel cells and other ion-conducting applications.

  本文描述了至少含有一个杂环的聚合物、聚合物前体和其他材料，可用于制造质子交换膜（PEMs）。在代表性示例中，杂环是一种氟代咪唑环。可以选择具有低pKa值的杂环，并且可能是三唑环、其他含氮杂环或其衍生物。制备了具有优异质子传导性的聚合物和复合材料。这些材料的应用包括燃料电池和其他离子导电应用。
• HETEROARYL AND PHENYL SUBSTITUTED THIENO[2,3-d]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BARBAY J. Kent

  公开号：US20100093722A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention relates to a novel thieno[2,3-d]pyrimidine, Z, and its therapeutic and prophylactic uses, wherein R 1 and R 2 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease.

  本发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶Z及其治疗和预防用途，其中R1和R2在说明书中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。