2-(4-methoxyphenethyl)pyrazine | 1206484-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenethyl)pyrazine
• 英文别名: 2-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]pyrazine
• CAS: 1206484-79-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: OZMBTJNFRHOTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 、 4-甲氧基苄醇 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 iron(II) acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到2-(4-methoxyphenethyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过CH键活化，铁催化的2-甲基和4-甲基氮杂氮烯与醇的烷基化反应。

  摘要：

  报道了用一系列烷基和杂芳基醇进行的第一个Fe催化的2-甲基和4-甲基氮杂氮杂芳烃的烷基化反应（> 39个实例，收率高达95％）。吡嗪的多功能化和抗疟药（±）安格西汀的合成大大拓宽了该方法的范围。初步的机理研究，氘标记和动力学实验（包括捕集烯胺中间体1a'）特别重要。

  DOI：

  10.1039/d0cc01593h

文献信息

• Nickel-catalysed alkylation of C(sp³)–H bonds with alcohols: direct access to functionalised N-heteroaromatics
  作者：Mari Vellakkaran、Jagadish Das、Sourajit Bera、Debasis Banerjee

  DOI：10.1039/c8cc06370b

  日期：——

  The first base-metal catalysed coupling of primary alcohols with methyl-N-heteroaromatics is reported. The use of an earth abundant and nonprecious NiBr2/L1 system enables access to a series of C(sp3)-alkylated N-heteroaromatics. Mechanistic studies have established the participation of a hydrogen-borrowing strategy for α-alkylation.

  据报道，伯醇与甲基-N-杂芳族化合物的首次贱金属催化偶联。使用地球上丰富的非贵金属NiBr 2 / L1系统可以访问一系列C（sp 3）-烷基化的N-杂芳族化合物。机理研究已经确立了氢借用策略用于α-烷基化的参与。
• Iridium-Catalyzed C-Alkylation of Methyl Group on <i>N</i>-Heteroaromatic Compounds using Alcohols
  作者：Mitsuki Onoda、Ken-ichi Fujita

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02635

  日期：2020.9.18

  In this study, we developed a catalytic system for the C-alkylation of a methyl group on N-heteroaromatic compounds, including pyridine, pyrimidine, pyrazine, quinoline, quinoxaline, and isoquinoline, using alcohols based on a hydrogen-borrowing process with [Cp*IrCl2]2 (Cp*: η5-pentamethylcyclopentadienyl) combined with potassium t-butoxide and 18-crown-6-ether as the catalyst precursor.

  在这项研究中，我们开发了一种催化体系，用于使用N [Cp * IrCl 2 ] 2（Cp *：η5-五甲基环戊二烯基）与叔丁醇钾和18-冠-6-醚组合作为催化剂前体。
• Catalytic Alkylation of Methyl-<i>N</i>-Heteroaromatics with Alcohols
  作者：Benoît Blank、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/ja9095413

  日期：2010.1.27

  A novel Catalytic C-C coupling reaction in which N-heteroaromatic-substituted methyl groups are efficiently alkylated using, primary alcohols is introduced. The synthesis protocol is based on iridium catalysts and most likely relies on the "borrowing hydrogen" or "hydrogen autotransfer" mechanism. A variety Of substrate combinations can readily be employed in this reaction, including pyrimidines, pyridazines, and even fairly activated 2- and 4-picolines.
• Iron-catalysed alkylation of 2-methyl and 4-methyl azaarenes with alcohols <i>via</i> C–H bond activation
  作者：Lalit Mohan Kabadwal、Sourajit Bera、Debasis Banerjee

  DOI：10.1039/d0cc01593h

  日期：——

  The first Fe-catalysed alkylation of 2-methyl and 4-methyl-azaarenes with a series of alkyl and hetero-aryl alcohols is reported (>39 examples and up to 95% yield). Multi-functionalisation of pyrazines and synthesis of anti-malarial drug (±) Angustureine significantly broaden the scope of this methodology. Preliminary mechanistic investigation, deuterium labeling and kinetic experiments including trapping

  报道了用一系列烷基和杂芳基醇进行的第一个Fe催化的2-甲基和4-甲基氮杂氮杂芳烃的烷基化反应（> 39个实例，收率高达95％）。吡嗪的多功能化和抗疟药（±）安格西汀的合成大大拓宽了该方法的范围。初步的机理研究，氘标记和动力学实验（包括捕集烯胺中间体1a'）特别重要。