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N-BOC-N-ethyl-3-bromo-propylamine | 182951-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-BOC-N-ethyl-3-bromo-propylamine
英文别名
tert-butyl N-(3-bromopropyl)-N-ethylcarbamate
N-BOC-N-ethyl-3-bromo-propylamine化学式
CAS
182951-95-7
化学式
C10H20BrNO2
mdl
——
分子量
266.178
InChiKey
GJHOTXAFSBKHPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-di-BOC-N-[2-(2-pyridyl)-ethyl]-1,3-propanediamine 、 sodium;hydrideN-BOC-N-ethyl-3-bromo-propylamine二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 silica gel tert-butyl methyl ether 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 36.33h, 以the title compound is obtained in the form of an oil, Rf value=0.37 (silica gel/tert-butyl methyl ether)的产率得到1-Ethyl-9-[2-(2-pyridyl)-ethyl]-1,5,9-tri-BOC-1,5,9-triazanonane
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-2-alkyl, substituted linear polyamines for the reduction of
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物##STR1## 其中,R.sub.1为氢,R.sub.2为较低的烷基、烯基或炔基,m为3或4,n为2或3;或R.sub.1和R.sub.2共同为四乙烯,m为3或4,n为2;或其盐。公式(I)的化合物影响多胺生物合成,并具有抗增殖活性以及对原生动物的作用。
    公开号:
    US05834486A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Piperidinyl-2-alkyl, substituted linear polyamines for the reduction of
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物 ##STR1## 其中,R.sub.1为氢,R.sub.2为较低的烷基、烯基或炔基;m为3或4,n为2或3;或者R.sub.1和R.sub.2共同为四乙烯基,m为3或4,n为2;或其盐。式(I)的化合物影响多胺生物合成,具有抗增殖活性以及对原虫的作用。
    公开号:
    US05834486A1
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文献信息

  • [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION
    申请人:QILU REGOR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022206888A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with CDK2. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开提供一种由结构式(I’)表示的化合物,或其药学上可接受的盐,或其立体异构体,以及它们在治疗与CDK2相关的疾病或障碍方面的用途。本公开还涉及含有相同化合物的组合物以及使用和制备相同化合物的方法。
  • PIPERIDINYL-2-ALKYL SUBST. LINEAR POLYAMINES FOR THE REDUCTION OF INTRACELLULAR, ENDOGENIC POLYAMINE LEVELS SUCH AS PUTRESCINE, SPERMIDINE AND SPERMINE, AND THEIR IMPACT ON CELL PROLIFERATION
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0815081A1
    公开(公告)日:1998-01-07
  • PIPERIDINYL-2-ALKYL SUBSTITUTED LINEAR POLYAMINES FOR THE REDUCTION OF INTRACELLULAR, ENDOGENIC POLYAMINE LEVELS SUCH AS PUTRESCINE, SPERMIDINE AND SPERMINE, AND THEIR IMPACT ON CELL PROLIFERATION
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0815081B1
    公开(公告)日:2001-10-04
  • US5834486A
    申请人:——
    公开号:US5834486A
    公开(公告)日:1998-11-10
  • [EN] PIPERIDINYL-2-ALKYL SUBST. LINEAR POLYAMINES FOR THE REDUCTION OF INTRACELLULAR, ENDOGENIC POLYAMINE LEVELS SUCH AS PUTRESCINE, SPERMIDINE AND SPERMINE, AND THEIR IMPACT ON CELL PROLIFERATION<br/>[FR] POLYAMINES LINEAIRES A SUBSTITUTION PIPERIDINYLE-2-ALKYLE POUR LA REDUCTION DES TAUX DE POLYAMINE INTRACELLULAIRE ET ENDOGENE TELLE QUE LA PUTRESCINE, LA SPERMIDINE ET LA SPERMINE, ET LEUR IMPACT SUR LA PROLIFERATION CELLULAIRE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1996028425A1
    公开(公告)日:1996-09-19
    (EN) The invention relates to compounds of formula (I), wherein either R1 is hydrogen and R2 is lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl, m is 3 or 4 and n is 2 or 3; or R1 and R2 together are tetramethylene, m is 3 or 4 and n is 2; or salts thereof. The compounds of formula (I) influence polyamine biosynthesis and have antiproliferative activity as well as an action against protozoans.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R1 est hydrogène et R2 est alkyle inférieur, alcényle inférieur ou alcynyle inférieur, m est 3 ou 4 et n est 2 ou 3; ou bien R1 et R2 sont ensemble tétraméthylène, m est 3 ou 4 et n est 2; ou sels desdits composés. Ces composés influencent la biosynthèse de la polyamine et possèdent une activité antiprolifératrice ainsi qu'une action contre les protozoaires.
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