2-(benzylamino)-2-phenylacetamide | 32153-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-2-phenylacetamide
• 英文别名: 2-benzylamino-2-phenylacetamide；N-benzyl-phenylglycine amide；2-Benzylamino-2-phenylacetamid
• CAS: 32153-16-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD11790731
• 分子量: 240.305
• InChiKey: PYVTTZQYAVUMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylamino)-2-phenylacetamide 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-氨基-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  取代苯甘氨酸的简便合成

  摘要：

  摘要 描述了通过改进的 Strecker 反应制备取代的苯基甘氨酸 2 的方便的可扩展方法。亚硫酸氢盐介导的苄胺和氰化物阴离子与取代的苯甲醛 3 的加成得到氨基腈 4，该氨基腈 4 分两步水解为 N-保护的氨基酸 1。使用催化转移氢化的脱苄基以良好的产率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1080/00397910008087127
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄基(三甲基甲硅烷基)氨基)-2-苯基乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 2-(benzylamino)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A NEW ROUTE TO AMINONITRILES VIA CYANOSILYLATION OF SCHIFF BASES AND OXIMES

  摘要：

  研究发现，三甲基硅基氰在少量路易斯酸的催化下，能够与席夫碱和肟反应，以极佳的产率生成N-三甲基硅基-α-氨基腈和N-三甲基硅氧基-α-氨基腈，这些产物易被水解为相应的α-氨基腈和α-羟氨基氰。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.331

文献信息

• Studies on mesoionic compounds. Part 10. Synthesis and chemical properties of mesoionic 1,2,5-thiadiazolium-3-olates
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/p19810001033

  日期：——

  The preparation of a novel mesoionic heterocycle is described; derivatives of 4-aryl-5-alkyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olates (6a–f) are obtained by treatment of α-N-substituted aminophenylacetamides with sulphur monochloride followed by base.

  描述了一种新型的中离子杂环的制备。4-芳基-5-烷基-1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的衍生物（6a-f）是通过先用一氯化硫然后用碱处理α- N-取代的氨基苯基乙酰胺得到的。
• Mechanochemical Activation of Iron Cyano Complexes: A Prebiotic Impact Scenario for the Synthesis of α-Amino Acid Derivatives
  作者：Carsten Bolm、Rita Mocci、Christian Schumacher、Mathias Turberg、Francesco Puccetti、José G. Hernández

  DOI：10.1002/anie.201713109

  日期：2018.2.23

  Mechanochemical activation of iron cyano complexes by ball milling results in the formation of HCN, which can be trapped and incorporated into α‐aminonitriles. This prebiotic impact scenario can be extended by mechanochemically transforming the resulting α‐aminonitriles into α‐amino amides using a chemical route related to early Earth conditions.

  通过球磨对氰基铁络合物进行机械化学活化会导致HCN形成，并可以将其捕获并掺入α-氨基腈中。可以通过使用与地球早期状况相关的化学途径将所得的α-氨基腈机械化学转化为α-氨基酰胺，从而扩展这种益生元的影响场景。
• Method of treating lower urinary tract disorders
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1795196A2

  公开（公告）日：2007-06-13

  The invention relates to the treatment of at least one symptom of a lower urinary tract disorder in a subject in need of treatment wherein the symptom is selected from the group consisting of urinary frequency, urinary urgency, urinary urge incontinence, nocturia and enuresis, and wherein to a subject in need of treatment a therapeutically effective amount of a compound that has 5-HT3 receptor antagonist activity and NorAdrenaline Reuptake Inhibitor (NARI) activity is to be administered. The invention further relates to the treatment of at least one symptom of a lower urinary tract disorder in a subject in need of treatment wherein the symptom is selected from the group consisting of urinary frequency, urinary urgency, urinary urge incontinence, nocturia and enuresis, comprising coadministering to said subject a first amount of a 5HT3 antagonist and a second amount of a NARI, wherein the first and second amounts together comprise a therapeutically effective amount or are each present in a therapeutically effective amount.

  本发明涉及需要治疗的受试者至少一种下尿路疾病症状的治疗，其中该症状选自由尿频、尿急、尿失禁、夜尿和遗尿组成的组，并且对需要治疗的受试者施用治疗有效量的具有5-HT3受体拮抗剂活性和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NARI）活性的化合物。本发明进一步涉及对需要治疗的受试者的至少一种下尿路疾病症状的治疗，其中该症状选自由尿频、尿急、尿失禁、夜尿和遗尿组成的组，包括向所述受试者联合施用第一量的5-HT3受体拮抗剂和第二量的NARI，其中第一量和第二量共同组成治疗有效量或各自以治疗有效量存在。
• Methods of treating gastrointestinal tract disorders using sodium channel modulators
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040213842A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention relates to methods of using sodium channel modulators, particularly TTX-R sodium channel modulators and/or activity dependent sodium channel modulators to treat gastrointestinal tract disorders, particularly inflammatory bowel disorders and irritable bowel syndrome.

  本发明涉及使用钠通道调节剂，特别是 TTX-R 钠通道调节剂和/或活性依赖性钠通道调节剂治疗胃肠道疾病，特别是炎症性肠病和肠易激综合征的方法。
• Methods of treating lower urinary tract disorders using sodium channell modulators
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040209960A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to methods of using sodium channel modulators, particularly TTX-R sodium channel modulators and/or activity dependent sodium channel modulators to treat painful and non-painful lower urinary tract disorders, particularly painful and non-painful overactive bladder with and/or without loss of urine.

  本发明涉及使用钠通道调节剂，特别是TTX-R钠通道调节剂和/或活性依赖性钠通道调节剂治疗疼痛性和非疼痛性下尿路疾病的方法，特别是疼痛性和非疼痛性膀胱过度活动症，伴有和/或不伴有遗尿。