2-phenyl-5-(2,5-dimethylphenyl)oxazole | 90094-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-5-(2,5-dimethylphenyl)oxazole
• 英文别名: 5-(2,5-Dimethylphenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 90094-27-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: QZGHBXKGBNKFNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  385.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,5-dimethyl-phenacyl)-benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-phenyl-5-(2,5-dimethylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  液体闪烁体。V. 2,5-二芳基恶唑和相关化合物的吸收和荧光光谱1

  摘要：

  提供了紫外吸收数据和最大发射波长和荧光平均波长。给出了以前未报道的化合物作为闪烁体溶质的合成和评价。

  DOI：

  10.1021/ja01577a032

文献信息

• Direct Synthesis of 2,5-Disubstituted Oxazoles through an Iodine-Catalyzed Decarboxylative Domino Reaction
  作者：Wei Xu、Ulrich Kloeckner、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1021/jo400753n

  日期：2013.6.21

  An efficient iodine-catalyzed synthesis of highly substituted oxazoles is presented. Starting from readily available aryl methyl ketones, β-keto esters, or styrenes, in combination with α-amino acids as amine-containing coupling partners, the corresponding 2-alkyl-5-aryl- substituted oxazoles were obtained in up to 80% yield via a decarboxylative domino reaction.

  提出了一种高效的碘催化的高度取代的恶唑合成方法。从容易获得的芳基甲基酮，β-酮酸酯或苯乙烯与α-氨基酸（作为含胺的偶联伙伴）结合开始，可以以高达80％的收率获得相应的2-烷基-5-芳基取代的恶唑通过脱羧多米诺反应。
• KRASOVITSKIJ, B. M.;LYSOVA, I. V.;AFANASIADI, L. SH., ZH. BCEC. XIM. O-BA, 1983, 28, N 6, 106-107
  作者：KRASOVITSKIJ, B. M.、LYSOVA, I. V.、AFANASIADI, L. SH.

  DOI：——

  日期：——