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3-pyridylisonicotinamide | 39642-69-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-pyridylisonicotinamide
英文别名
N-(pyridin-3-yl)isonicotinamide;3-pina;N-(pyridin-3-yl)pyridine-4-carboxamide;N-pyridin-3-ylpyridine-4-carboxamide
3-pyridylisonicotinamide化学式
CAS
39642-69-8
化学式
C11H9N3O
mdl
MFCD00455922
分子量
199.212
InChiKey
QDFWUWUHGKBOIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-164 °C
  • 沸点:
    286.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 3-pyridylisonicotinamidezinc(II) nitrate hexahydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    两种具有四唑和吡啶基不对称酰胺配体的新型八钼酸盐基化合物的溶剂热合成、结构和性质
    摘要:
    摘要 含四唑和吡啶基的不对称酰胺配体 [N-(吡啶-3-基)异烟酰胺 (PIA) 和 3-(1H-四唑-1-乙酸酰胺基)吡啶 (TAAP)] 与 Zn( NO3)2 在 [Mo7O24]6 − 阴离子存在下导致形成两种新化合物,即 H4[(Mo8O26)(PIA)2]·H2O (1) 和 H4[Zn2(TAAP)4(H2O)4 ](Mo8O26)2·16H2O (2),已通过单晶 X 射线衍射、红外光谱、元素分析、TGA 和 PXRD 分析表征。化合物 1 是源自含有 Mo N 键的 0D [(Mo8O26)(PIA)] 簇的 3D 超分子结构。化合物 2 具有双重互穿 3D 网络,以 [Mo8O26]4 - 阴离子为模板,并拥有 4 个连接的 lvt 网络。此外,还研究了化合物2的电化学、光催化和发光性能。
    DOI:
    10.1016/j.inoche.2016.06.029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发光的 2,4-吡啶二羧酸锌配位配合物中的联吡啶酰胺配体依赖性维数
    摘要:
    摘要 硝酸锌、2,4-吡啶二甲酸(2,4-pdcH2)和具有氢键能力的二吡啶基酰胺配体在水溶液中结合并经受水热反应条件。生成了三个新的晶体配位配合物;它们的维度主要取决于吡啶基氮供体的双吡啶基酰胺长度和几何分布。通过单晶 X 射线衍射对三个新相进行了结构表征。{[H23-pina][Zn(2,4-pdc)2(H2O)2]·H2O}(1, 3-pina = 3-吡啶基异烟酰胺)是一种具有质子化二吡啶基酰胺阳离子和配位络合物阴离子的盐。{[Zn2(2,4-pdc)2(H2O)4(3-pna)]·3H2O}n (2, 3-pna = 3-pyridylnicotinamide) 显示了一个系统的双重互穿荷叶边 (6,3)配位聚合物层。{[Zn(2,4-pdc)(H2O)2(3-pmna)]n (3, 3-pmna = 3-pyridylmethylnicotinamide) 表现出简单的一维链拓
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2016.04.100
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文献信息

  • Nickel adipate coordination polymers with isomeric dipyridylamide ligands: topological disorder and divergent magnetic properties
    作者:Charmaine L. White、Robert L. LaDuca
    DOI:10.1039/c6ce01368f
    日期:——
    reaction of nickel nitrate, adipic acid, and a dipyridylamide ligand produced two coordination polymers which were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. [Ni2(adipate)2(3-pna)2(H2O)]·H2O}n (1, 3-pna = 3-pyridylnicotinamide) possesses carboxylate bridged Ni(μ2-H2O)(OCO)2} dimeric units connected into (6,3) graphitic 2D layer motifs. Use of the isomeric 3-pyridylisonicotinamide
    硝酸镍,己二酸和二吡啶基酰胺配体的水热反应产生了两种配位聚合物,其结构通过单晶X射线衍射表征。[镍2(己二酸酯)2(3-PNA)2(H 2 O)]·H 2 ö} Ñ(1,3-PNA = 3-pyridylnicotinamide)具有羧酸桥接的Ni(μ 2 -H 2 O) (OCO)2 }二聚体单元,它们连接到(6,3)石墨2D层图案中。使用异构体3-吡啶基异烟酰胺(3-pina)提供[Ni 2(己二酸酯)2(3-pina)2(H 2 O)]·2H2 ø} Ñ( 2),其表现类似的Ni(μ 2 -H 2 O)(OCO) 2 }二聚单元。2中己二酸酯配体内的晶体学紊乱产生了3D配位聚合物网,该网是未互穿的3D 6连接的原始立方α- Po4 12 6 3 pcu网和2D 7连接的带有柱状的平板图案的混合物(3 ,6)三角网3 6 4 12 5 3拓扑。用于磁分析1显示弱的反铁磁耦合( Ĵ
  • Exploring hydrogen-bond capable backbone and ligating topologies: Co(II) coordination polymers derived from mixed ligand systems
    作者:D. Krishna Kumar、Amitava Das、Parthasarathi Dastidar
    DOI:10.1016/j.molstruc.2006.02.033
    日期:2006.8
    β =100.161(2)°, Z =4 and a =10.6653(8) A, b =7.9952(6) A, c =24.7444(17) A, β =102.3790(10)°, Z =4, respectively. 3 crystallizes in monoclinic space group P 2 1 / c with a =11.6556(8) A, b =8.0359(6) A, c =23.6344(17) A, β =103.4040(10)° and Z =4. The metal centres in all the structures are hexacoordinated displaying slightly distorted octahedral geometry. Axial sites of the metal centres in all the
    摘要 三种新型配位聚合物,即[Co(H 2 O) 2 (邻苯二甲酸酯)(μL1)]·2.36H 2 O} n 1 、[Co(H 2 O) 4 (μL2)Co(H 2 O) 2 (邻苯二甲酸酯) 2 ]·H 2 O} n 2 和[Co(H 2 O) 4 (μL3)Co(H 2 O) 2 (邻苯二甲酸酯) 2 ]·1.12H 2 O} n 3 [ L1 = N - (4-吡啶基)异烟酰胺, L2 = N -(3-吡啶基)异烟酰胺, L3 = N -(4-吡啶基)烟酰胺]已合成并通过单晶X射线衍射、元素分析、红外、X射线表征粉末衍射和热重分析。1 和 2 在单斜 P 2 1 / n 空间群中结晶,晶胞尺寸 a =8.2460(8) A, b =13.5199(14) A, c =19.609(2) A, β =100.161(2)°, Z = 4 和 a =10.6653(8) A, b =7
  • Unsubstituted and substituted copper malonate coordination polymers with isomeric dipyridylamide ligands: Chain, layer, diamondoid, and self-penetrated topologies
    作者:Brandon S. Stone、Richard J. Staples、Robert L. LaDuca
    DOI:10.1016/j.ica.2016.03.015
    日期:2016.5
    Six dual-ligand divalent copper malonate coordination polymers have been prepared via solvent diffusion methods, and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The resulting dimensionality and topology depend crucially on the steric bulk of the malonate ligand and the nitrogen donor disposition within the dipyridylamide coligand. [Cu(mal)(3-pina)(H2O)]·2H2O}n (1, mal = malonate
    通过溶剂扩散法制备了六种双配体二价丙二酸铜配位聚合物,并通过单晶X射线衍射对其结构进行了表征。所产生的尺寸和拓扑结构主要取决于丙二酸酯配体的空间体积和二吡啶基酰胺大分子内氮供体的位置。[Cu(mal)(3-pina)(H2O)]·2H2O} n(1,mal =丙二酸酯,3-pina = 3-吡啶基异烟酰胺)具有简单的1-D链结构,而异构体4-吡啶基烟酰胺( 4-pna)配体在[Cu(mal)(4-pna)(H2O)]·3H2O} n(2)中提供了两个互穿的(6,3)网格层结构。在合成过程中使用二甲基丙二酸铜(dmmal)可以合成(4,4)网格层状相[Cu2(dmmal)2(4-pna)2(H2O)3]·7H2O} n(3)和[ Cu2(dmmal)2(3-pina)2]·9.5H2O} n(4),该图展示了由[Cu4(dmmal)4]四核簇构建的三重互穿的类金刚石网,带有大的充满水
  • Cadmium and cobalt oxybis(benzoate) coordination polymers with diverse topologies depending on dipyridylamide ligands including a new self-penetrated network
    作者:Torél A. Beard、Julie A. Wilson、Robert L. LaDuca
    DOI:10.1016/j.ica.2017.05.053
    日期:2017.9
    The longer-spanning dipyridylamide ligand N,N′-(hexane-1,6-diyl)diisonicotinamide (hdin) afforded coordination polymers with more interesting self-penetrated or entangled 3D networks. [Cd(oba)(hdin)]n (3) manifests a unique 4,6-connected 3D self-penetrated network with 426272}(42687283} topology. [Co2(oba)2(hdin)]n (4) exhibits a Co2(OCO)4} paddlewheel-dimer based 6-connected 3-fold interpenetrated
    摘要镉或钴的硝酸盐,双氧苯甲酸(obaH2)和能与氢键结合的二吡啶酰胺配体发生水热反应,得到了四种晶体配位聚合物,其尺寸关键取决于配位环境或二吡啶酰胺的长度。通过单晶X射线衍射在结构上表征了四个新相。[Cd(obaH)2(3-pina)2]·2(3-pina)·2H2O} n(1,3-pina = 3-pyridylisonicotinamide)显示一维链基序,而[Co(oba)(3 -pina)]·H2O} n(2)显示紧密交叉的2D(4,4)网格层图案。跨度更长的二吡啶基酰胺配体N,N'-(己烷-1,6-二基)二异烟酰胺(hdin)提供了具有更有趣的自渗透或纠缠3D网络的配位聚合物。[Cd(oba)(hdin)] n(3)表示唯一4,
  • A multi-functional 3D polymolybdate-based copper(II) complex based on an asymmetric pyridyl-amide ligand: synthesis, structure and properties
    作者:Hong-yan Lin、Ge Song、Yuan Tian、Jia-feng Lin、Xiang Wang、Guo-cheng Liu
    DOI:10.1007/s11243-018-0206-8
    日期:2018.3
    characterized by single-crystal X-ray diffraction. Compound 1 exhibits a 3D metal–organic network containing unusual 1D [Mo8O27]n6n− inorganic chains, with adjacent 1D chains connected by Cu(II) atoms and L ligands to form a 3D framework with a trinodal 4,4,6-connected 42.63.8}244.68.83} topology. The electrocatalytic activities of compound 1 and its photocatalytic properties for the degradation of
    一种多钼酸盐基金属有机化合物 H2[Cu2(L)2(Mo8O27)(H2O)4]} (1) [L = N-(pyridin-3-yl)isonicotinamide] 在溶剂热(甲醇-水混合溶剂)条件,并通过单晶 X 射线衍射进行结构表征。化合物 1 表现出包含不寻常的 1D [Mo8O27]n6n− 无机链的 3D 金属-有机网络,相邻的 1D 链通过 Cu(II) 原子和 L 配体连接形成具有三节点 4,4,6 连接 42.63.8}244.68.83} 拓扑。还研究了化合物 1 的电催化活性及其降解有机染料的光催化性能。
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