9-methoxy-11-methyl-5-methylaminomethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole | 120106-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-11-methyl-5-methylaminomethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole
• 英文别名: 1-(9-methoxy-11-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-5-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 120106-46-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.379
• InChiKey: MLUFXZOZFAEAPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸 、 9-methoxy-11-methyl-5-methylaminomethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 二苯基膦叠氮化物 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到N,N'-bis-(9-methoxy-11-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazol-5-ylmethyl)-N,N'-dimethyladipamide
  参考文献：
  名称：

  Ratcliffe, Andrew J.; Sainsbury, Malcolm; Smith, Andrew D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2933 - 2944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-methoxy-11-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9-methoxy-11-methyl-5-methylaminomethyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole
  参考文献：
  名称：

  Ratcliffe, Andrew J.; Sainsbury, Malcolm; Smith, Andrew D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2933 - 2944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RATCLIFFE, ANDREW J.;SAINSBURY, MALCOLM;SMITH, ANDREW D.;SCOPES, DAVID I.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 2933-2943
  作者：RATCLIFFE, ANDREW J.、SAINSBURY, MALCOLM、SMITH, ANDREW D.、SCOPES, DAVID I.+

  DOI：——

  日期：——
• Ratcliffe, Andrew J.; Sainsbury, Malcolm; Smith, Andrew D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2933 - 2944
  作者：Ratcliffe, Andrew J.、Sainsbury, Malcolm、Smith, Andrew D.、Scopes, David I. C.

  DOI：——

  日期：——