(E,E)-p-chlorostyryl styryl sulfone | 98821-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-p-chlorostyryl styryl sulfone
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]benzene
• CAS: 98821-31-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂S
• 分子量: 304.797
• InChiKey: CWGBUQWIMOTXRL-DCIPZJNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  519.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-p-chlorostyryl styryl sulfone 在 盐酸 、 dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到(1E,3E)-1-chloro-4-(4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  E,E-双（苯乙烯基）砜和 E,E-1,4-二芳基-1,3-丁二烯的新型便捷合成

  摘要：

  摘要 2-苯基乙磺酰乙酸 (4) 与芳醛 (5) 在碱存在下缩合生成 E-苯乙烯基-2-苯基乙基砜 (6)，其与 DDQ (7) 脱氢生成 E,E-双-(苯乙烯基) ) 砜 (8)。用二氯三(三苯基膦)钌(II)催化剂处理8后得到1,4-二芳基-1,3-丁二烯(9)。6、8 和 9 的构型已根据 IR 和 1H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/00397919108021058
• 作为产物：
  描述：

  (phenacylthio)acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 乙酸酐 、 苄胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E,E)-p-chlorostyryl styryl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Sequential Reduction and Dehydration of Phenacyl-(E)-Styryl Sulfones to Unsymmetrical (E,E)-Bis(styryl) Sulfones

  摘要：

  δ²-酮乙烯基砜是合成标题化合物的关键构件，通过两种不同的方法制备。用 NaBH4 还原这些化合物可得到δ-羟基乙烯基砜，再用乙酸酐和 BF3-Et2O 脱水可得到双（苯乙烯基）砜。另外，还可以直接从δ-酮乙烯基砜单锅合成这些双（苯乙烯基）砜，方法是在 EtOH 中用 NaBH4 处理，然后用浓盐酸回流。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918450

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition of dipolar reagents to bis(styryl) sulfones
  作者：V. Padmavathi、K. Venugopal Reddy、A. Balaiah、T. V. Ramana Reddy、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/hc.10087

  日期：——

  Sulfonyl bis pyrazolines and isoxazolines were prepared by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile imines and nitrile oxides to E,E-bis(styryl) sulfones. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:677–682, 2002; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.10087

  磺酰基双吡唑啉和异恶唑啉通过腈亚胺和腈氧化物的 1,3-偶极环加成反应生成 E,E-双（苯乙烯基）砜。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:677–682, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10087
• Reaction of alkenesulfonyl chlorides with olefins catalyzed by a ruthenium(II) complex. A novel method for synthesis of (E,E)-1,4-diaryl-1,3-butadienes
  作者：Nobumasa Kamigata、Junichi Ozaki、Michio Kobayashi

  DOI：10.1021/jo00225a009

  日期：1985.12
• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, P. V. Ramana; Seenaiah, B., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 1, p. 83 - 92
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, P. V. Ramana、Seenaiah, B.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, M. V. Ramana; Reddy, D. Bhaskar; Reddy, P. V. Ramana, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 5, p. 633 - 638
  作者：Reddy, M. V. Ramana、Reddy, D. Bhaskar、Reddy, P. V. Ramana、Vijayalakshmi, S.

  DOI：——

  日期：——
• KAMIGATA, NOBUMASA;OZAKI, JUN-ICHI;KOBAYASHI, MICHIO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5045-5050
  作者：KAMIGATA, NOBUMASA、OZAKI, JUN-ICHI、KOBAYASHI, MICHIO

  DOI：——

  日期：——