1-nitro-4-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]benzene | 132275-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]benzene
• CAS: 132275-08-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: ZBUKQMWNCHGBEI-DCIPZJNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]benzene 在 盐酸 、 dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以68%的产率得到1-p-nitrophenyl-4-phenylbuta-1E,3E-diene
  参考文献：
  名称：

  E,E-双（苯乙烯基）砜和 E,E-1,4-二芳基-1,3-丁二烯的新型便捷合成

  摘要：

  摘要 2-苯基乙磺酰乙酸 (4) 与芳醛 (5) 在碱存在下缩合生成 E-苯乙烯基-2-苯基乙基砜 (6)，其与 DDQ (7) 脱氢生成 E,E-双-(苯乙烯基) ) 砜 (8)。用二氯三(三苯基膦)钌(II)催化剂处理8后得到1,4-二芳基-1,3-丁二烯(9)。6、8 和 9 的构型已根据 IR 和 1H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/00397919108021058
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 苄胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-nitro-4-[(E)-2-[(E)-2-phenylethenyl]sulfonylethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  E,E-双（苯乙烯基）砜和 E,E-1,4-二芳基-1,3-丁二烯的新型便捷合成

  摘要：

  摘要 2-苯基乙磺酰乙酸 (4) 与芳醛 (5) 在碱存在下缩合生成 E-苯乙烯基-2-苯基乙基砜 (6)，其与 DDQ (7) 脱氢生成 E,E-双-(苯乙烯基) ) 砜 (8)。用二氯三(三苯基膦)钌(II)催化剂处理8后得到1,4-二芳基-1,3-丁二烯(9)。6、8 和 9 的构型已根据 IR 和 1H NMR 光谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/00397919108021058

文献信息

• Reddy, M. V. Ramana; Reddy, D. Bhaskar; Reddy, P. V. Ramana, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 5, p. 633 - 638
  作者：Reddy, M. V. Ramana、Reddy, D. Bhaskar、Reddy, P. V. Ramana、Vijayalakshmi, S.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel and Convenient Synthesis of E,E-bis(Styryl) sulfones and E,E-1,4-Diaryl-1,3-butadienes
  作者：M. V. Ramana Reddy、A. B. Manjubhashini、S. Reddy、P. V. Ramana Reddy、D. Baskar Reddy

  DOI：10.1080/00397919108021058

  日期：1991.8

  Abstract The condensation of 2-phenylethanesulfonylacetic acid (4) with araldehydes (5) in presence of a base gave E-styryl-2-phenylethyl sulfones (6) which on dehydrogenation with DDQ (7) yielded E,E-bis-(styrl)sulfones (8). The 8 on treatment with dichlorotris(triphenyl-phosphine)ruthenium(II) catalyst resulted 1,4-diaryl-1,3-butadienes (9). The configurations of 6, 8 and 9 have been determined based

  摘要 2-苯基乙磺酰乙酸 (4) 与芳醛 (5) 在碱存在下缩合生成 E-苯乙烯基-2-苯基乙基砜 (6)，其与 DDQ (7) 脱氢生成 E,E-双-(苯乙烯基) ) 砜 (8)。用二氯三(三苯基膦)钌(II)催化剂处理8后得到1,4-二芳基-1,3-丁二烯(9)。6、8 和 9 的构型已根据 IR 和 1H NMR 光谱数据确定。