| 1093376-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• CAS: 1093376-58-9
• 化学式: C₃₂H₃₃N₄O₇
• 分子量: 585.637
• InChiKey: TWUJJTARHJREDX-IQVDJAOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 喜树碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  喜树碱新型自旋标记衍生物的首次合成作为潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  为了提高喜树碱的不稳定内酯环的稳定性和水溶性，通过使用三氟甲磺酸（（Sc（OTf）（3）的组合的碳二亚胺方法的简单修饰，以定量收率合成了五种新的自旋标记喜树碱衍生物。 ））和4-二甲基氨基吡啶（DMAP），以及代表化合物13a的内酯的体外药代动力学测定表明，与它们的母体喜树碱相比，内酯形式在人和小鼠血浆中的生物寿命显着增加。而且，化合物13a-13e对人膀胱癌T-24的体外细胞毒性显示出与母体药物喜树碱和临床可用药物伊立替康相似或更好的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.008